CAS 51851-79-7
:dipropan-2-yl prop-2-én-1-ylboronate
Description :
dipropan-2-yl prop-2-én-1-ylboronate, également connu sous son numéro CAS 51851-79-7, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel d'ester boronate. Ce composé présente généralement un groupe prop-2-en-1-yle, qui est une structure allylique, indiquant qu'il possède une double liaison dans sa chaîne carbonée. La présence de deux groupes propan-2-yle contribue à sa stabilité et à sa solubilité dans les solvants organiques. dipropan-2-yl prop-2-én-1-ylboronate est souvent utilisé en synthèse organique, en particulier dans les réactions impliquant la chimie du bore, telles que les réactions de couplage croisé et comme réactif dans la formation de liaisons carbone-carbone. Sa réactivité est influencée par l'atome de bore, qui peut participer à diverses réactions nucléophiles et électrophiles. De plus, ce composé peut présenter des propriétés telles qu'une faible volatilité et une polarité modérée, ce qui le rend adapté à diverses applications en chimie organique synthétique. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, comme pour tous les composés organoboronés, en raison de la réactivité et de la toxicité potentielles.
Formule :C9H19BO2
InChI :InChI=1/C9H19BO2/c1-6-7-10(11-8(2)3)12-9(4)5/h6,8-9H,1,7H2,2-5H3
SMILES :C=CCB(OC(C)C)OC(C)C
Synonymes :- boronic acid, B-2-propen-1-yl-, bis(1-methylethyl) ester
- Diisopropyl Allylboronate
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3 produits concernés.
Diisopropyl Allylboronate
CAS :Formule :C9H19BO2Degré de pureté :>95.0%(qNMR)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :170.06Diisopropyl allylboronate
CAS :Formule :C9H19BO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :170.0570



