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CAS 51908-29-3

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4-Isothiocyanatobenzènesulfonamide

Description :
4-Isothiocyanatobenzènesulfonamide est un composé organique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels à la fois isothiocyanate et sulfonamide. Sa structure moléculaire présente un anneau de benzène substitué par un groupe sulfonamide (–SO2NH2) et un groupe isothiocyanate (–N=C=S) en position para. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile en raison de la nature électrophile du groupe isothiocyanate. Il est souvent utilisé dans la synthèse chimique et la recherche, notamment dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La partie sulfonamide contribue à sa solubilité dans les solvants polaires, tandis que le groupe isothiocyanate peut participer à diverses réactions chimiques, y compris celles avec des amines et des alcools. De plus, les composés contenant des isothiocyanates ont été étudiés pour leurs activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de la toxicité potentielle associée aux isothiocyanates.
Formule :C7H6N2O2S2
InChI :InChI=1S/C7H6N2O2S2/c8-13(10,11)7-3-1-6(2-4-7)9-5-12/h1-4H,(H2,8,10,11)
Code InChI :InChIKey=IMDUFDNFSJWYQT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(N)(=O)(=O)C1=CC=C(N=C=S)C=C1
Synonymes :
  • 4-(Aminosulfonyl)phenyl isothiocyanate
  • 4-Icsa
  • 4-Isothiocyanatobenzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 4-isothiocyanato-
  • Isothiocyanic acid, p-sulfamoylphenyl ester
  • p-Sulfamoylphenyl isothiocyanate
Trier par
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3 produits concernés.