CAS 5192-03-0

5-Aminoindole

Description :

5-Aminoindole est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés, avec un groupe amino (-NH2) positionné au cinquième carbone de l'anneau indole. Ce composé est généralement un solide blanc à jaune clair et est connu pour son rôle dans diverses réactions chimiques et applications, en particulier dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Il présente des propriétés basiques en raison de la présence du groupe amino, ce qui lui permet de participer à des liaisons hydrogène et d'agir comme un nucléophile dans les réactions chimiques. 5-Aminoindole peut également subir des réactions de substitution électrophile, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. De plus, il a été étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Sa solubilité varie en fonction du solvant, et il est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels, comme pour de nombreux composés organiques, afin de garantir la sécurité et de maintenir son intégrité à des fins de recherche et d'application.

Formule : C₈H₈N₂

InChI : InChI=1S/C8H8N2/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5,10H,9H2

Code InChI : InChIKey=ZCBIFHNDZBSCEP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC=1C=C2C(=CC1)NC=C2

Synonymes :

• (Indol-5-yl)amine
• 1H-Indol-5-Amine
• 1H-Indol-5-ylamine
• 5-Amino Indole
• 5-Amino-1H-indole
• 5-Indolamine
• Indol-5-Ylamine
• Indole, 5-amino-
• NSC 61452
• 5-Aminoindole

5-Aminoindole

CAS : 5192-03-0

Formule : C₈H₈N₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Gray to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 132.17

Ref: 3B-A2071

1H-Indol-5-amine

CAS : 5192-03-0

Formule : C₈H₈N₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 132.1625

Ref: IN-DA003ME7

5-Aminoindole

CAS : 5192-03-0

Formule : C₈H₈N₂

Masse moléculaire : 132.17

Ref: 7W-GK5748

1H-Indol-5-amine

CAS : 5192-03-0

1H-Indol-5-amine (5-Aminoindole) is an indole derivative that can be used as an absorbent in (HCIC) and for the synthesis of tetracyclic heterocycles.

Formule : C₈H₈N₂

Degré de pureté : 98.76%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 132.16

Ref: TM-TYD-00713

5-Amino-1H-indole

CAS : 5192-03-0

5-Amino-1H-indole

Formule : C₈H₈N₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : very dark grey to black solid

Masse moléculaire : 132.16g/mol

Ref: 54-OR27517

5-Aminoindole

CAS : 5192-03-0

5-Aminoindole is a versatile chemical intermediate that can be used in the synthesis of many different types of compounds. It has been used as a building block for the synthesis of complex molecules, such as antibiotics and other pharmaceuticals. 5-Aminoindole is also useful in research because it is a reagent that can be used to study the reaction between proteins and nucleic acids. This chemical reacts with calf thymus DNA to produce 5-aminoindole phosphate, which can then react with an activated phosphate group on a protein or nucleic acid. 5-Aminoindole is a high quality reagent that will provide you with excellent results in your experiments.

Formule : C₈H₈N₂

Masse moléculaire : 132.17 g/mol

Ref: 3D-A-5645

5-Aminoindole

CAS : 5192-03-0

5-Aminoindole is a hydrogen bond acid. It has been shown to have an optimum concentration of 0.1 mM in the presence of 0.2 mM potassium chloride and 2 mM magnesium chloride, which is similar to the pH range for biological systems. 5-Aminoindole also acts as a competitive inhibitor of quinoline derivatives, such as chloroquine and hydroxychloroquine, which are used in the treatment of malaria and rheumatoid arthritis. The compound has been shown to be active against primary cells grown in culture, including mouse erythrocytes and human hepatocytes. When used with agarose gel electrophoresis or electrochemical impedance spectroscopy, 5-aminoindole shows excellent selectivity for kinases over other enzymes. 5-Aminoindole is not reactive under physiological conditions because it does not have any redox potentials that can be measured by Langmuir adsorption isother

Formule : C₈H₈N₂

Degré de pureté : Min. 97%

Couleur et forme : Brown Powder

Masse moléculaire : 132.16 g/mol

Ref: 3D-FA03582

1H-Indol-5-amine

CAS : 5192-03-0

Formule : C₈H₈N₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 132.166

Ref: 10-F023428