CAS 5192-23-4
:4-Aminoindole
Description :
4-Aminoindole est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés, avec un groupe amino (-NH2) positionné au quatrième carbone de l'anneau indole. Ce composé est typiquement un solide blanc à jaune clair et est connu pour ses propriétés aromatiques, contribuant à sa stabilité et sa réactivité. Il est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, tout en étant moins soluble dans des solvants non polaires. 4-Aminoindole suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, en raison de ses potentielles activités biologiques, telles que des propriétés anticancéreuses et anti-inflammatoires. La présence du groupe amino permet d'autres modifications chimiques, en faisant un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. De plus, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des réactions de couplage, qui sont précieuses dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses amines, il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux.
Formule :C8H8N2
InChI :InChI=1/C8H8N2/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H,9H2
SMILES :c1cc(c2cc[nH]c2c1)N
Synonymes :- 1H-Indol-4-amin
- 1H-Indol-4-amine
- 1H-Indol-4-ylamine
- 4-Amino-1H-Indole
- Indole-4-Amine
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produits concernés.
4-Aminoindole
CAS :Formule :C8H8N2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :132.16254-Aminoindole
CAS :Formule :C8H8N2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Gray to Brown powder to crystalMasse moléculaire :132.174-Amino-1H-indole
CAS :4-Amino-1H-indoleFormule :C8H8N2Degré de pureté :97%Couleur et forme : brown solidMasse moléculaire :132.16g/mol4-Aminoindole
CAS :<p>4-Aminoindole is a heterocycle with a carboxy group and four nitrogen atoms. It can be synthesized by reacting hydrochloric acid with nitrobenzene. 4-Aminoindole has shown potential as a drug target, which may be due to its ability to inhibit the enzyme carboxamidase. The compound is also acidic in water, making it an ideal candidate for use as an acid catalyst. Electropolymerization of 4-aminoindole has been achieved using Pt electrodes in the presence of an acidic environment. This reaction results in the formation of functional groups on the metal surface that are not found in most other electropolymerization reactions.</p>Formule :C8H8N2Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :132.16 g/mol1H-Indol-4-amine
CAS :Formule :C8H8N2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :132.1664-Aminoindole
CAS :<p>Please enquire for more information about 4-Aminoindole including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Formule :C8H8N2Masse moléculaire :132.17 g/mol





