CAS 51953-17-4
:4-Pyrimidone
Description :
4-Pyrimidone, avec le numéro CAS 51953-17-4, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyrimidine qui présente un groupe carbonyle (C=O) en position 4. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, en raison de ses groupes fonctionnels polaires. La présence du groupe carbonyle contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des réactions de condensation. 4-Pyrimidone peut servir d'intermédiaire important dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, ainsi que dans le développement de composés biologiquement actifs. Ses formes tautomériques, en particulier les formes céto et énol, peuvent influencer son comportement chimique et sa stabilité. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Dans l'ensemble, 4-Pyrimidone est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C4H4N2O
InChI :InChI=1S/C4H4N2O/c7-4-1-2-5-3-6-4/h1-3H,(H,5,6,7)
Code InChI :InChIKey=DNCYBUMDUBHIJZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :c1cncnc1O
Synonymes :- 4-Oxopyrimidine
- 4-Oxypyrimidine
- 4-Pyrimidinone
- 6-Hydroxypyrimidine
- Ai3-52024
- Deaminoisocytosine
- Nsc 1575
- Nsc 157911
- 1H-Pyrimidin-4-one
- 4(1H)-Pyrimidinone
- 4(3H)-Pyrimidinone
- pyrimidin-4(3H)-one
- 4-Hydroxypyrimidine
- Pyrimidin-4-Ol
- 4-Pyrimidinol
- 3H-pyrimidin-4-one
- 4(3H)-Pyrimidone
- pyrimidin-4(5H)-one
- Voir plus de synonymes
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4 produits concernés.
4(3H)-Pyrimidinone
CAS :Formule :C4H4N2ODegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :96.094-Hydroxypyrimidine
CAS :Formule :C4H4N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :96.08744(3H)-Pyrimidone
CAS :<p>4(3H)-Pyrimidone is an anti-inflammatory drug. The biological studies of 4(3H)-pyrimidone have been carried out using a variety of methods, including x-ray diffraction data and x-ray crystal structures. X-ray diffraction data on the compound has shown that it contains nitrogen atoms and that the compound exists in two tautomers: protonated (4) and deprotonated (3). The protonated form is more active than the deprotonated form. Colloidal gold was used to show that 4(3H)-pyrimidone inhibits the production of inflammatory mediators by human neutrophils. This inhibitory effect may be due to its ability to interfere with intracellular signaling pathways, such as inhibition of protein kinase C and phospholipase A2.</p>Formule :C4H4N2ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :96.09 g/mol



