CAS 52-53-9

Vérapamil

Description :

Vérapamil est un bloqueur des canaux calciques principalement utilisé dans le traitement de l'hypertension, de l'angine de poitrine et de certains types d'arythmies. Il fonctionne en inhibant l'afflux d'ions calcium à travers les canaux calciques de type L dans les cellules musculaires cardiaques et lisses, entraînant une vasodilatation et une diminution de la fréquence cardiaque. Ce composé est classé comme une phénylalkylamine et possède une structure complexe comprenant un cycle benzénique, un cycle pipéridique et une chaîne latérale isopropylique. Vérapamil est généralement administré par voie orale ou intraveineuse et est connu pour sa biodisponibilité relativement élevée. Sa pharmacocinétique implique un métabolisme hépatique étendu, principalement par les enzymes du cytochrome P450, entraînant divers métabolites. Les effets secondaires courants peuvent inclure une hypotension, une bradycardie et des troubles gastro-intestinaux. En raison de son interaction avec d'autres médicaments, une attention particulière est nécessaire lors de la prescription de Vérapamil, en particulier chez les patients prenant d'autres médicaments qui affectent la fonction cardiaque ou le métabolisme hépatique. Dans l'ensemble, Vérapamil reste un agent thérapeutique vital en médecine cardiovasculaire.

Formule : C₂₇H₃₈N₂O₄

InChI : InChI=1S/C27H38N2O4/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3

Code InChI : InChIKey=SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CCCN(CCC1=CC(OC)=C(OC)C=C1)C)(C(C)C)(C#N)C2=CC(OC)=C(OC)C=C2

Synonymes :

• (.+-.)-Verapamil
• 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]-2-propan-2-ylpentanenitrile
• 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino]-2-(propan-2-yl)pentanenitrile
• 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino]-2-isopropylpentanenitrile
• 5-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxy phenyl)-2-isopropylvaleronitrile
• Cp 16533-1
• D 365
• Iproveratril
• Lekoptin
• Nsc 272306Na
• R,S-Verapamil
• VPL
• Valeronitrile, 5-[(3,4-dimethoxyphenethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-
• Verapamilo
• dl-Verapamil
• α-[3-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-α-(1-methylethyl)benzeneacetonitrile

Verapamil Hydrochloride

CAS : 152-11-4, 52-53-9

Formule : C₂₇H₃₈N₂O₄·HCl

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 491.07

Ref: 3B-V0118

Verapamil

CAS : 52-53-9

Verapamil

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 454.6g/mol

Ref: 54-OR1026231

Verapamil

CAS : 52-53-9

Verapamil

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 454.6g/mol

Ref: 54-BUP15658

Verapamil

CAS : 52-53-9

Verapamil is a calcium antagonist that blocks the influx of extracellular calcium and inhibits the release of calcium from intracellular storage sites. Verapamil may be used to treat hypertension, angina pectoris, and arrhythmias. This drug is also used as a diagnostic agent in studies of the cardiovascular system. Verapamil has been shown to reduce ventricular systolic dysfunction and cardiovascular morbidity in patients with chronic heart failure. The elimination half-life of verapamil ranges from 5 to 8 hours, depending on dose. It is eliminated primarily by renal excretion with less than 1% being metabolized in the liver.

Formule : C₂₇H₃₈N₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 454.6 g/mol

Ref: 3D-FV02354

Verapamil

CAS : 52-53-9

Verapamil (CP-16533-1), an oral calcium channel blocker, inhibits P-gp and CYP3A4, used for hypertension, arrhythmias, and angina research.

Formule : C₂₇H₃₈N₂O₄

Degré de pureté : 99.61% - 99.93%

Couleur et forme : Oil

Masse moléculaire : 454.6

Ref: TM-T20656

Verapamil

CAS : 52-53-9

Formule : C₂₇H₃₈N₂O₄

Masse moléculaire : 454.61

Ref: ST-EA-CP-V10016