CAS 52-79-9

5α-Dihydronoréthistérone

Description :

5α-Dihydronoréthistérone, également connu sous le nom de 5α-Dihydro-19-norprogestérone, est un progestatif synthétique dérivé de l'hormone stéroïdienne progestérone. Il se caractérise par ses modifications structurelles qui améliorent son activité progestative. Ce composé est typiquement une poudre cristalline blanche à blanc cassé, et il est peu soluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le chloroforme. La formule moléculaire de 5α-Dihydronoréthistérone reflète sa nature stéroïdienne, présentant une structure de base de quatre cycles de carbone fusionnés. Il exerce une activité biologique principalement par liaison aux récepteurs de la progestérone, influençant divers processus physiologiques tels que le cycle menstruel et le maintien de la grossesse. De plus, il peut avoir des implications dans la thérapie de remplacement hormonal et les formulations contraceptives. En raison de son origine synthétique, il est important de considérer sa pharmacocinétique, y compris l'absorption, le métabolisme et l'excrétion, qui peuvent différer des hormones naturelles. Les profils de sécurité et d'efficacité sont critiques pour ses applications thérapeutiques, nécessitant une évaluation clinique approfondie.

Formule : C₂₀H₂₈O₂

InChI : InChI=1S/C20H28O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,13,15-18,22H,4-12H2,2H3/t13-,15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=OMGILQMNIZWNOK-XDQPPUBWSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4([C@@](CC3)(CC(=O)CC4)[H])[H])[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]

Synonymes :

• (5α,17α)-17-Hydroxy-19-norpregn-20-yn-3-one
• 17.alpha.-Ethynyl-17.beta.-hydroxy-5.alpha.-estran-3-one
• 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-5α-estran-3-one
• 17α-Ethynyl-5α-estran-17β-ol-3-one
• 17β-Hydroxy-17α-ethynyl-5α-estran-3-one
• 17β-Hydroxy-19-nor-5α,17α-pregn-20-yn-3-one
• 19-Nor-5α,17α-pregn-20-yn-3-one, 17-hydroxy-
• 19-Norpregn-20-yn-3-one, 17-hydroxy-, (5α,17α)-
• 5α-Dihydronorethindrone
• 5α-Dihydronorethisterone
• NSC 85401

5-alfa-Dihydro Norethindrone

CAS : 52-79-9

Formule : C₂₀H₂₈O₂

Masse moléculaire : 300.44

Ref: 4Z-N-2955

4,5Alpha-Dihydronorethisterone

Produit contrôlé

CAS : 52-79-9

Applications Derivative of the synthetic anabolic steroid Norethandrolone (N675000).
References Garcia-Becerra, R. et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 99, 108 (2006); Garcia-Becerra, R. et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 91, 27 (2004); Blom, M. et al: Drug Metab. Dispos. 29, 976 (2001)

Formule : C₂₀H₂₈O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 300.44

Ref: TR-D449510

Norethindrone 4,5α-Dihydro Impurity

CAS : 52-79-9

Formule : C₂₀H₂₈O₂

Masse moléculaire : 300.44

Ref: ST-EA-CP-N51010

5a-Dihydronorethindrone

Produit contrôlé

CAS : 52-79-9

5a-Dihydronorethindrone is a synthetic glucocorticoid with anti-inflammatory and anti-allergic effects. It has been shown to inhibit the proliferation of human cancer cells by binding to the progesterone receptor, which is involved in the regulation of cell growth. 5a-Dihydronorethindrone has also been shown to bind to aromatase, an enzyme that converts androgens into estrogens. The synthesis of 5a-dihydronorethindrone begins with cholesterol, which is first esterified with acetate. This product then undergoes side-chain cleavage and hydroxylation at C17 to form 17alpha,20beta-dihydroxy-5a-pregnane. The final step in its synthesis involves reduction of the ketone group at C2 to form 2,5alpha dihydronorethindrone.

Formule : C₂₀H₂₈O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 300.44 g/mol

Ref: 3D-FD22040