CAS 520-63-8
:Héliotridine
Description :
Héliotridine, avec le numéro CAS 520-63-8, est un alcaloïde principalement dérivé de plantes du genre Heliotropium. Il se caractérise par sa structure bicyclique, qui comprend un cycle de pyrrolidine fusionné à un cycle de pyridine. Ce composé est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des effets neurotoxiques, qui ont été étudiés dans divers contextes. Héliotridine est souvent associé à la toxicité de certaines plantes, en particulier en ce qui concerne l'intoxication du bétail. En termes de propriétés physiques, il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Le composé est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. En raison de son profil toxicologique, la manipulation de Héliotridine nécessite de la prudence, et il est important de respecter les protocoles de sécurité dans les environnements de laboratoire. Sa présence dans certaines espèces végétales a des implications tant pour les études écologiques que pour les pratiques agricoles, en particulier en ce qui concerne la gestion des plantes toxiques.
Formule :C8H13NO2
InChI :InChI=1S/C8H13NO2/c10-5-6-1-3-9-4-2-7(11)8(6)9/h1,7-8,10-11H,2-5H2/t7-,8+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=HJSJELVDQOXCHO-JGVFFNPUSA-N
SMILES :C(O)C=1[C@]2(N(CC1)CC[C@@H]2O)[H]
Synonymes :- (+)-Heliotridine
- (1S,7aR)-2,3,5,7a-Tetrahydro-1-hydroxy-1H-pyrrolizine-7-methanol
- 1H-Pyrrolizine-7-methanol, 2,3,5,7a-tetrahydro-1-hydroxy-, (1S-cis)-
- 1H-pyrrolizine-7-methanol, 2,3,5,7a-tetrahydro-1-hydroxy-, (1S,7aR)-
- Heliotridine (8CI)
- (1S,7aR)-7-(Hydroxymethyl)-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-ol
Trier par
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4 produits concernés.
Heliotridin
CAS :<p>Heliotridin is a pyrrolizidine alkaloid, which is a naturally occurring compound derived from certain plants, particularly those belonging to the Boraginaceae family. These alkaloids are known for their ability to form toxic metabolites in the liver, affecting cellular macromolecules. Heliotridin's mode of action involves the bioactivation by hepatic enzymes, resulting in the formation of reactive metabolites that can bind to DNA and other cellular proteins. This process leads to cytotoxic effects, making it a compound of significant toxicological interest. Researchers investigate Heliotridin primarily to explore its toxicological pathways and the potential risks associated with exposure in both humans and livestock. Understanding these mechanisms aids in assessing the impact of pyrrolizidine alkaloids in food safety and public health contexts, especially considering their presence in some herbal remedies and food products contaminated with plant material containing these alkaloids. The study of Heliotridin and similar compounds is crucial for the development of safety guidelines and regulatory policies to mitigate exposure risks.</p>Formule :C8H13NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :155.19 g/mol


