CAS 52012-29-0
:Isoschaftoside
Description :
Isoschaftoside, avec le numéro CAS 52012-29-0, est un glycoside flavonoïde qui est principalement dérivé de diverses sources végétales. Il se caractérise par sa structure, qui consiste en un aglycone flavonoïde lié à un moiety de sucre, typiquement du glucose ou de la ramnose. Ce composé présente une gamme d'activités biologiques, y compris des effets antioxydants, anti-inflammatoires et potentiellement neuroprotecteurs, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmacologique. Isoschaftoside est souvent étudié pour son rôle dans la médecine traditionnelle et ses applications thérapeutiques potentielles. Ses propriétés de solubilité peuvent varier en fonction du solvant utilisé, et il est généralement stable dans des conditions standard. La présence du composé dans diverses formulations à base de plantes souligne son importance en chimie des produits naturels et ses avantages potentiels pour la santé. Des recherches supplémentaires sont en cours pour élucider pleinement ses mécanismes d'action et ses applications potentielles dans la gestion de la santé et des maladies.
Formule :C26H28O14
InChI :InChI=1/C26H28O14/c27-6-13-18(32)21(35)23(37)26(40-13)16-20(34)15(25-22(36)17(31)11(30)7-38-25)19(33)14-10(29)5-12(39-24(14)16)8-1-3-9(28)4-2-8/h1-5,11,13,17-18,21-23,25-28,30-37H,6-7H2/t11-,13+,17-,18+,21-,22+,23+,25-,26-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=OVMFOVNOXASTPA-VYUBKLCTSA-N
SMILES :OC=1C(=C2C(=C(O)C1[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CO3)C(=O)C=C(O2)C4=CC=C(O)C=C4)[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O
Synonymes :- 4H-1-Benzopyran-4-one, 6-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinopyranosyl-8-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
- 6-C-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Arabinosyl-8-C-β-<smallcap>D</span>-glucosylapigenin
- 6-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Arabinopyranosyl-8-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- Apigenin 6-C-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinopyranoside-8-C-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Apigenin 6-C-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinoside 8-C-β-<smallcap>D</span>-glucoside
- Apigenin-6-arabinoside-8-glucoside
- Isoschaftoside
- Isoshaftoside
- iso-Schaftoside
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 6-α-L-arabinopyranosyl-8-β-D-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
- 6-C-α-L-Arabinosyl-8-C-β-D-glucosylapigenin
- 6-α-L-Arabinopyranosyl-8-β-D-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- Apigenin 6-C-α-L-arabinoside 8-C-β-D-glucoside
- Apigenin 6-C-alpha-L-arabinopyranoside-8-C-beta-D-glucopyranoside
- 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroR)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxR,4S,5S)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-4H-chromen-4-one (non-preferred name)
- 6-C-alpha-L-Arabinosyl-8-C-beta-D-glucosylapigenin
- apigenin-6-α-L-arabinosyl-8-β-glucoside
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9 produits concernés.
Isoschaftoside
CAS :Isoschaftoside analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Formule :C26H28O14Degré de pureté :(HPLC) ≥95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :564.5APIGENIN-6-ARABINOSIDE-8-GLUCOSIDE
CAS :Formule :C26H28O14Degré de pureté :99%Masse moléculaire :564.4921Isoschaftoside
CAS :Isoschaftoside is used as an intercrop due to its allelopathic inhibition of parasitism by Striga hermonthica, an obligate parasitic weed that can devastate theFormule :C26H28O14Degré de pureté :99.88% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.49Isoschaftoside
CAS :Natural glycosideFormule :C26H28O14Degré de pureté :≥ 90.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :564.5Isoschaftoside
CAS :<p>Isoschaftoside is a bioactive flavonoid glycoside, which is derived from various plant sources, particularly those within the Fabaceae and Poaceae families. This compound is a result of the glycosylation of apigenin, a well-known flavonoid. The mode of action of isoschaftoside involves its role as a potent antioxidant and anti-inflammatory agent. It achieves this by scavenging free radicals and modulating inflammatory pathways, thus contributing to cellular protection and immune response regulation.</p>Formule :C26H28O14Degré de pureté :Min. 97 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :564.49 g/mol








