CAS 52065-78-8

2,5-Pipéridinedione

Description :

2,5-Pipéridinedione, également connu sous le nom de 2,5-diketopipéridine, est un composé cyclique caractérisé par un cycle à six membres contenant deux groupes carbonyles (cétones) aux positions 2 et 5. Ce composé est un dérivé de la pipéridine, un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. La présence des deux groupes carbonyles contribue à sa réactivité, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. 2,5-Pipéridinedione présente une gamme de propriétés chimiques, y compris la capacité de subir des réactions d'addition nucléophile en raison de la nature électrophile des groupes carbonyles. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques polaires. La structure du composé permet diverses fonctionnalisation, ce qui peut conduire à la formation de divers dérivés avec une activité biologique potentielle. Comme pour de nombreuses substances chimiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer les risques associés à son utilisation.

Formule : C₅H₇NO₂

InChI : InChI=1/C5H7NO2/c7-4-1-2-5(8)6-3-4/h1-3H2,(H,6,8)

SMILES : C1CC(=NCC1=O)O

Synonymes :

• Piperidine-2,5-dione
• 52065-78-8
• 2,5-Piperidinedione

Piperidine-2,5-dione

CAS : 52065-78-8

Piperidine-2,5-dione

Formule : C₅H₇NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : grey solid

Masse moléculaire : 113.11g/mol

Ref: 54-OR305436

2,5-Piperidinedione

CAS : 52065-78-8

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 113.12

Ref: 10-F047682

Piperidine-2,5-dione

CAS : 52065-78-8

Piperidine-2,5-dione is a synthetic compound that is used for the synthesis of benzyl esters, stereospecific chiral compounds, and amides. It can be used as a building block in the synthesis of natural products. Piperidine-2,5-dione has been shown to inhibit the activity of enzymes such as lactamases and amidases. The mechanism by which piperidine-2,5-dione inhibits these enzymes is not yet known. This compound also can react with potassium hydride to form radical species or alkylate boronic acids to form stereochemically pure products.

Formule : C₅H₇NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 113.11 g/mol

Ref: 3D-FP140844