CAS 521-34-6
:Sciadopitysin
Description :
Sciadopitysin, avec le numéro CAS 521-34-6, est un composé chimique classé comme flavonoïde, spécifiquement une flavanone. Il est principalement dérivé du genre Sciadopitys, communément connu sous le nom de pin parasol japonais. Ce composé présente plusieurs caractéristiques notables, y compris ses potentielles propriétés antioxydantes, qui peuvent contribuer à ses activités biologiques. Sciadopitysin a été étudié pour ses effets sur divers processus cellulaires, y compris des activités anti-inflammatoires et anticancéreuses, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmacologique. Le composé est généralement caractérisé par sa structure polyphénolique, qui est commune parmi les flavonoïdes, lui permettant d'interagir avec divers systèmes biologiques. De plus, il peut présenter une solubilité dans des solvants organiques, tandis que sa solubilité dans l'eau est limitée. Comme beaucoup de produits naturels, l'extraction et la purification de Sciadopitysin peuvent être complexes, nécessitant souvent des méthodologies spécifiques pour l'isoler des matériaux végétaux. Dans l'ensemble, Sciadopitysin représente un domaine d'étude fascinant dans la chimie des produits naturels et ses applications potentielles en santé et médecine.
Formule :C33H24O10
InChI :InChI=1S/C33H24O10/c1-39-18-7-4-16(5-8-18)27-15-25(38)32-23(36)13-22(35)30(33(32)43-27)20-10-17(6-9-26(20)41-3)28-14-24(37)31-21(34)11-19(40-2)12-29(31)42-28/h4-15,34-36H,1-3H3
Code InChI :InChIKey=YCXRBCHEOFVYEN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC=1C(=C2C(C(=O)C=C(O2)C3=CC=C(OC)C=C3)=C(O)C1)C4=CC(=CC=C4OC)C=5OC=6C(C(=O)C5)=C(O)C=C(OC)C6
Synonymes :- 3′′′,8-Biflavone, 5,5′′,7-trihydroxy-4′,4′′′,7′′-trimethoxy-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)-2-methoxyphenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-
- 5,7-Dihydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)-2-methoxyphenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 5,7-dihydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-methoxyphenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
- 7,4′,4′′′-Trimethylamentoflavone
- Amentoflavone-7,4',4'''-trimethyl ether
- Nsc 45108
- Sciadopitysin
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8 produits concernés.
5,7-dihydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxochromen-2-yl)-2-methoxyphenyl]-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
CAS :Formule :C33H24O10Degré de pureté :98%Masse moléculaire :580.5377Sciadopitysin
CAS :Sciadopitysin shows protective effects on antimycin A-induced toxicity in osteoblastic MC3T3-E1 cells, it may reduce or prevent osteoblasts degeneration; it also may prevent the development of diabetic osteopathy, it exerts its therapeutic effects via upregulation of mitochondrial biogenesis. Sciadopitysin can inhibit the Aβ aggregation and reduce Aβ-induced toxicity in the primary cortical neurons.Formule :C33H24O10Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :580.545Sciadopitysin
CAS :Sciadopitysin may thwart diabetic bone disease, boost mitochondria, protect osteoblasts, and hinder Aβ aggregation/neurotoxicity.Formule :C33H24O10Degré de pureté :98.67% - 99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.54Sciadopitysin
CAS :Oxygen-heterocyclic compoundFormule :C33H24O10Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :580.55Sciadopitysin
CAS :<p>Sciadopitysin is a flavonoid compound, which is a bioactive substance, derived from the Japanese umbrella pine, Sciadopitys verticillata. This compound is characterized by its complex chemical structure with multiple potential pharmacological actions. As a natural product isolated from a unique conifer species, Sciadopitysin exhibits various biological activities predominantly through its interaction with cellular systems and pathways.</p>Formule :C33H24O10Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :580.54 g/mol







