CAS 52179-74-5

5-phényl-1H-pyrrole-2-carbaldéhyde

Description :

5-phényl-1H-pyrrole-2-carbaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrrole, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant de l'azote. La présence d'un groupe phényle en position 5 et d'un groupe fonctionnel aldéhyde en position 2 contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide ou de liquide jaune à marron, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe phényle hydrophobe. Le groupe fonctionnel aldéhyde le rend sensible à l'oxydation et à l'attaque nucléophile, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des réactions de condensation et d'addition. 5-phényl-1H-pyrrole-2-carbaldéhyde peut être utilisé dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques, en raison de sa réactivité polyvalente. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, comme pour de nombreux produits chimiques organiques, afin d'éviter l'exposition et d'assurer des pratiques de laboratoire sûres.

Formule : C₁₁H₉NO

InChI : InChI=1/C11H9NO/c13-8-10-6-7-11(12-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,12H

SMILES : c1ccc(cc1)c1ccc(C=O)[nH]1

Synonymes :

• 1H-pyrrole-2-carboxaldehyde, 5-phenyl-
• 2-Formyl-5-phenyl-pyrrole
• 5-Phenyl-2-Pyrrolecarboxaldehyde

5-Phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde

CAS : 52179-74-5

5-Phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde is an antibacterial agent, which has been synthesized and shown to have a broad spectrum of antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. It is a formylated pyrrole that binds to the bacterial ribosome, inhibiting protein synthesis. 5-Phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde has been shown to be active against staphylococci and other bacteria that are resistant to conventional antibiotics. The molecular mechanism of action for this drug is not yet fully understood, but it has been shown that the drug can bind to flavonoids and hydrogen bonding interactions in nature.

Formule : C₁₁H₉NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 171.19 g/mol

Ref: 3D-CCA17974