CAS 52191-26-1
:2-chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)éthyl]acétamide
Description :
2-chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)éthyl]acétamide, avec le numéro CAS 52191-26-1, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique qui comprend un groupe chloro, un moiety indole et un groupe fonctionnel acétamide. Ce composé apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est soluble dans des solvants organiques. La présence de l'anneau indole suggère une activité biologique potentielle, car les dérivés de l'indole sont souvent associés à diverses propriétés pharmacologiques. Le substituant chloro peut influencer la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. En termes de sécurité, comme de nombreuses substances chimiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé, ingéré ou absorbé par la peau. Ses applications spécifiques peuvent varier, mais il peut être d'un intérêt dans la chimie médicinale et le développement de médicaments en raison de ses caractéristiques structurelles. Comme pour tout produit chimique, des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de ce composé dans un environnement de laboratoire.
Formule :C12H13ClN2O
InChI :InChI=1/C12H13ClN2O/c13-7-12(16)14-6-5-9-8-15-11-4-2-1-3-10(9)11/h1-4,8,15H,5-7H2,(H,14,16)
SMILES :c1ccc2c(c1)c(CCN=C(CCl)O)c[nH]2
Synonymes :- 52191-26-1
- T56 Bmj D2Mv1G
- Tryptamine, N-chloroacetyl-
- 2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
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4 produits concernés.
3-(2-(Chloroacetamido)ethyl)indole
CAS :Formule :C12H13ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.69742-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
CAS :2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamideFormule :C12H13ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme : powderMasse moléculaire :236.70g/mol2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
CAS :<p>2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide is a synthetic organoheterocyclic compound with the chemical formula of CHClNO. It is the chloro analog of indole. This compound has been used in the synthesis of spengler diketopiperazines and other analogues. 2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide has been shown to react with primary amines, such as piperidine, in an alkylation reaction to form substituted indoles. The nitrogen atom on 2CNEA can be acylated or cyclized to form functionalized derivatives, such as N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine (4CNEAE).</p>Formule :C12H13ClN2ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :236.7 g/mol



