CAS 522-53-2

Acide lobarique

Description :

Acide lobarique, avec le numéro CAS 522-53-2, est un composé organique naturellement présent et classé comme un acide gras. Il se caractérise par sa longue chaîne d'hydrocarbures, qui contribue à ses propriétés hydrophobes, le rendant insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques. Acide lobarique se trouve généralement dans certaines huiles végétales et a été étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. Sa structure moléculaire présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, responsable de sa nature acide. Le composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la biochimie et la pharmacologie, en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et de nutraceutiques. De plus, Acide lobarique pourrait jouer un rôle dans les processus métaboliques et pourrait être impliqué dans la synthèse d'autres molécules bioactives. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes d'action et ses potentiels bienfaits pour la santé.

Formule : C₂₅H₂₈O₈

InChI : InChI=1S/C25H28O8/c1-4-6-8-9-15-21(24(28)29)18(27)13-20-23(15)32-19-12-14(31-3)11-16(17(26)10-7-5-2)22(19)25(30)33-20/h11-13,27H,4-10H2,1-3H3,(H,28,29)

Code InChI : InChIKey=JHEWMLHQNRHTQX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CCCC)C1=C2C(OC(=O)C=3C(O2)=CC(OC)=CC3C(CCCC)=O)=CC(O)=C1C(O)=O

Synonymes :

• Lobaric acid
• 11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid, 8-hydroxy-3-methoxy-11-oxo-1-(1-oxopentyl)-6-pentyl-
• 11H-Dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid, 8-hydroxy-3-methoxy-11-oxo-1-(1-oxopentyl)-6-pentyl-
• Stereocaulic acid
• 11H-Dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid, 8-hydroxy-3-methoxy-11-oxo-6-pentyl-1-valeryl-
• 8-Hydroxy-3-methoxy-11-oxo-1-(1-oxopentyl)-6-pentyl-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid

Lobaric acid(aS)

CAS : 522-53-2

Lobaric acid is a bioactive compound, specifically a depsidone, which is a secondary metabolite produced by certain lichen species. Its chemical structure contributes to its function as a potential antiviral agent. The source of lobaric acid is primarily within various lichen species that grow in diverse ecological niches. These organisms synthesize lobaric acid as part of their chemical defense mechanisms, allowing them to thrive in challenging environments.

Formule : C₂₅H₂₈O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 456.5 g/mol

Ref: 3D-AAA52253

Lobaric acid

CAS : 522-53-2

Lobaric acid, from Stereocaulon lichen, has antioxidant and anticancer properties, inhibits PTP1B and 12(S)-LOX, and reduces TMV lesions in plants.

Formule : C₂₅H₂₈O₈

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 456.48

Ref: TM-T71811