CAS 522-97-4
:(±)-Tétrahydroberbérine
Description :
(±)-Tétrahydroberbérine est un composé chimique qui appartient à la classe des alcaloïdes isoquinoléniques, dérivé de la plante Berberis. Il se caractérise par sa structure tétrahydro, ce qui indique la présence d'un système d'anneau saturé. Ce composé présente une nature chirale, ce qui signifie qu'il existe sous deux formes énantiomériques, qui peuvent avoir différentes activités biologiques. (±)-Tétrahydroberbérine est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires, antioxydants et neuroprotecteurs. Il a été étudié pour son rôle dans la régulation métabolique et peut influencer le métabolisme du glucose et les profils lipidiques. Le composé se trouve généralement sous forme cristalline et est soluble dans des solvants organiques. Sa structure moléculaire comprend plusieurs groupes fonctionnels qui contribuent à sa réactivité et à son interaction avec les systèmes biologiques. Comme de nombreux alcaloïdes, il peut également présenter des degrés variables de toxicité et doit être manipulé avec précaution dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, (±)-Tétrahydroberbérine suscite de l'intérêt tant en chimie médicinale qu'en pharmacologie en raison de ses diverses applications potentielles.
Formule :C20H21NO4
InChI :InChI=1S/C20H21NO4/c1-22-17-4-3-12-7-16-14-9-19-18(24-11-25-19)8-13(14)5-6-21(16)10-15(12)20(17)23-2/h3-4,8-9,16H,5-7,10-11H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=VZTUIEROBZXUFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=C2CN3C(C=4C(=CC5=C(C4)OCO5)CC3)CC2=CC=C1OC
Synonymes :- (±)-Tetrahydroberberine
- 5,8,13,13a-Tetrahydro-9,10-dimethoxy-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine
- 6H-Benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine, 5,8,13,13a-tetrahydro-9,10-dimethoxy-
- Berberine, 9-deoxy-16,17-dihydro-
- Berberine, tetrahydro-
- Berbine, 9,10-dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-
- Canadine
- NSC 36351
- NSC 94918
- Tetrahydroberineper
- Tetrahydroumbellatine
- Xanthopuccine
- dl-Canadine
- Voir plus de synonymes
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12 produits concernés.
6H-Benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine,5,8,13,13a-tetrahydro-9,10-dimethoxy-
CAS :Formule :C20H21NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.3850Tetrahydroberberine
CAS :Tetrahydroberberine (Canadine) is an isoquinoline alkaloid isolated from corydalis tuber, has a micromolar affinity for dopamine D(2) receptors.Formule :C20H21NO4Degré de pureté :99.38% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.39Canadine
CAS :Natural alkaloidFormule :C20H21NO4Degré de pureté :≥ 98.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :339.39Canadine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Canadine is a protoberberine alkaloid which potently block functional KATP channels natively expressed on midbrain dopamine neurons. Canadine is used for treatment of degenerative diseases or conditions associated with KATP channel signaling.<br>References Duchowicz, P., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 5876 (2006), Sun., et al.: Br. J. Pharmcol., 158, 1302 (2009), Deeb, O., et al.: Chem. Biol. Drug Des., 76, 255 (2010),<br></p>Formule :C20H21NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :339.38Canadine
CAS :<p>Canadine is a natural compound that may have therapeutic potential for metabolic disorders and oral pathogens. Canadine has been shown to inhibit the production of malonic acid, which is a key metabolite in the citric acid cycle. Canadine also inhibits oxidative injury by preventing lipid peroxidation, and it has been shown to reduce hepatic steatosis in experimental models. Canadine can be used as an anti-inflammatory agent and has also been shown to suppress protein synthesis. Canadine may also be useful as a drug interaction controller because it protects against oxidative injury caused by other drugs. Canadine is not toxic to animals at doses up to 10 mg/kg body weight when administered orally.<br>CADINE: A natural compound that may have therapeutic potential for metabolic disorders and oral pathogens. CADINE has been shown to inhibit the production of malonic acid, which is a key metabolite in the citric acid cycle. CADINE also inhibits oxidative injury by preventing lipid peroxidation, and it</p>Formule :C20H21NO4Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :Slightly Yellow PowderMasse moléculaire :339.39 g/mol










