CAS 52260-48-7
:méthyle 4,6-O-benzylidène-3-O-méthylhexopyranoside
Description :
méthyle 4,6-O-benzylidène-3-O-méthylhexopyranoside est un composé glycosidique caractérisé par ses caractéristiques structurelles qui incluent un moiety de sucre hexopyranose modifié avec un groupe benzylidène aux positions 4 et 6 et un groupe méthoxy à la position 3. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le méthanol et l'éthanol, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de ses substituants benzylidène hydrophobes. La présence du groupe méthoxy améliore sa réactivité et ses applications potentielles en synthèse organique. méthyle 4,6-O-benzylidène-3-O-méthylhexopyranoside peut également afficher des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en chimie des glucides. Sa structure unique permet diverses modifications chimiques, ce qui peut conduire au développement de dérivés avec des propriétés améliorées. Comme de nombreux glycosides, il peut subir une hydrolyse dans des conditions acides ou enzymatiques, libérant les composants de sucre et d'aglycone.
Formule :C15H20O6
InChI :InChI=1/C15H20O6/c1-17-13-11(16)15(18-2)20-10-8-19-14(21-12(10)13)9-6-4-3-5-7-9/h3-7,10-16H,8H2,1-2H3
SMILES :COC1C(C(OC)OC2COC(c3ccccc3)OC12)O
Synonymes :- 6,8-Dimethoxy-2-Phenylhexahydropyrano[3,2-D][1,3]Dioxin-7-Ol
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2 produits concernés.
4,6-O-Benzylidene-1,3-di-O-methyl-a-D-mannopyranoside
CAS :<p>4,6-O-Benzylidene-1,3-di-O-methyl-a-D-mannopyranoside is an antiviral agent that has been shown to inhibit the replication of a number of RNA and DNA viruses. The compound binds to the active site of the virus and reacts with nucleophilic groups on the sugar ring. This reaction leads to a nitro group being introduced into the sugar ring of the virus. This nitro group is then alkylated by nucleophilic groups in proteins and other cellular components. 4,6-O-Benzylidene-1,3-di-O-methyla D mannopyranoside has been shown to inhibit hepatitis A virus (HAV) infection in vitro and in vivo.</p>Formule :C15H20O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :296.32 g/mol
