CAS 52263-84-0

(S)-α-Méthyl-6-chloro-9H-carbazole-2-acide acétique

Description :

(S)-α-Méthyl-6-chloro-9H-carbazole-2-acide acétique est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un moiety de carbazole, un atome de chlore et un groupe fonctionnel d'acide acétique. Ce composé est généralement classé comme une molécule chirale en raison de la présence d'un stéréocentre, qui contribue à son activité optique spécifique. Le substituant chlore en position 6 de l'anneau de carbazole améliore son activité biologique et peut influencer ses propriétés pharmacologiques. Le groupe acide acétique fournit des caractéristiques acides, permettant des interactions potentielles dans les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter diverses activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires ou analgésiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, (S)-α-Méthyl-6-chloro-9H-carbazole-2-acide acétique représente un composé significatif dans l'étude des produits pharmaceutiques et de la synthèse organique.

Formule : C₁₅H₁₂ClNO₂

Synonymes :

• 9H-Carbazole-2-acetic acid, 6-chloro-α-methyl-, (αS)-
• (S)-6-Chloro-α-methyl-9H-carbazole-2-acetic acid
• C 8012
• (S)-α-Methyl-6-chloro-9H-carbazole-2-acetic acid
• (S)-Carprofen
• (S)-2-(6-Chloro-9H-carbazol-2-yl)propanoic acid

(S)-Carprofen

CAS : 52263-84-0

Carprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that is used to treat pain and inflammation in dogs. It is also used for the management of postoperative pain, as well as for the treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and other conditions. Carprofen has been shown to inhibit cyclooxygenase-2 (COX-2) activity and prostaglandin synthesis. The inhibition potential of carprofen has been determined by the modification of COX-2 by S-carprofen and its stereoselectivity. This study also showed that carprofen inhibits lipase activity in an ex vivo model of canine blood plasma, which may be related to its effects on endogenous substances such as leukotrienes. Carprofen has been shown to reduce inflammation and pain in animal models through the inhibition of COX-2 activity and prostaglandin synthesis. The time required for this reaction is less than

Formule : C₁₅H₁₂ClNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 273.71 g/mol

Ref: 3D-FC19825

(S)-Carprofen-D3

Produit contrôlé

CAS : 52263-84-0

Formule : C₁₅D₃H₉ClNO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 276.733

Ref: TR-C184347

(S)-Carprofen

Produit contrôlé

CAS : 52263-84-0

Formule : C₁₅H₁₂ClNO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 273.71

Ref: TR-C184345