CAS 52273-77-5

2-(3-Aminophényl)éthanol

Description :

2-(3-Aminophényl)éthanol, également connu sous son nom IUPAC, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino et d'un groupe hydroxyle attachés à un anneau phénylique. Ce composé présente une chaîne éthyle de deux carbones reliant le groupe phénylique substitué par un amino au groupe hydroxyle, ce qui contribue à sa classification en tant qu'alcool. Il apparaît généralement sous forme solide ou liquide selon les conditions spécifiques, et il est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe hydroxyle. Le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène, augmentant sa réactivité et ses interactions potentielles avec d'autres molécules. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou comme élément de base dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.

Formule : C₈H₁₁NO

InChI : InChI=1/C8H11NO/c9-8-3-1-2-7(6-8)4-5-10/h1-3,6,10H,4-5,9H2

SMILES : c1cc(CCO)cc(c1)N

Synonymes :

• 3-Aminophenethyl alcohol
• 3-(2-Hydroxyethyl)aniline
• 3-Aminophenylethanol

2-(3-Aminophenyl)ethanol

CAS : 52273-77-5

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 137.1790

Ref: IN-DA00D82Q

3-Aminophenethyl alcohol

CAS : 52273-77-5

3-Aminophenethyl alcohol

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 137.18g/mol

Ref: 54-OR929971

2-(3-Aminophenyl)ethanol

CAS : 52273-77-5

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 137.182

Ref: 10-F220374

2-(3-Aminophenyl)ethanol

Produit contrôlé

CAS : 52273-77-5

Applications 2-(3-Aminophenyl)ethanol is a useful compound for the synthesis of indolines and dihydrobenzofurans via iron and copper-catalyzed iodination and cyclization.
References Henry, M. C., et al.: J. Org. Chem., 84, 346 (2019)

Formule : C₈H₁₁NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 137.18

Ref: TR-A615645