CAS 5234-06-0

2-[(2-naphtalényloxy)méthyl]oxirane

Description :

2-[(2-naphtalényloxy)méthyl]oxirane, également connu sous le nom d'éther glycidylique, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel époxy et d'un moiety d'éther naphthyl. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité en raison de l'anneau époxy à trois membres, qui peut subir des réactions d'ouverture d'anneau en présence de nucléophiles. Le groupe naphthalenique contribue à ses propriétés hydrophobes et à son potentiel d'interactions de stacking π-π, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité dans divers solvants. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la production de polymères et comme intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car les époxydes peuvent être irritants et potentiellement dangereux. Des conditions de manipulation et de stockage appropriées sont essentielles pour garantir la sécurité lors de son utilisation dans des environnements de laboratoire et industriels.

Formule : C₁₃H₁₂O₂

InChI : InChI=1S/C13H12O2/c1-2-4-11-7-12(6-5-10(11)3-1)14-8-13-9-15-13/h1-7,13H,8-9H2

Code InChI : InChIKey=BKYSFVJCBRHGMA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CC1CO1)C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3

Synonymes :

• (2-Naphthyloxymethyl)oxirane
• (2R)-2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane
• (2S)-2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane
• 1-(2-Naphthaleneoxy)-2,3-epoxypropane
• 1-(2-Naphthyloxy)-2,3-epoxypropane
• 2-Glycidyloxynaphthalene
• 2-Naphthyl glycidyl ether
• 2-[(2-Naphthalenyloxy)methyl]oxirane
• 2-[(2-Naphthyloxy)methyl]oxirane
• 2-[(Naphthalen-2-Yloxy)Methyl]Oxirane
• Ai3-13143
• Ccris 2070
• Ether, 2,3-epoxypropyl 2-naphthyl
• Glycidyl 2-Naphthalenyl ether
• Glycidyl 2-naphthyl ether
• Glycidyl beta-naphthyl ether
• Glycidyl β-naphthyl ether
• Naphthalene, 2-(2,3-epoxypropoxy)-
• Naphthalene, 2-(2,3-expoxypropoxy)- (7CI,8CI)
• Oxirane, ((2-naphthalenyloxy)methyl)- (9CI)
• Oxirane, 2-((2-naphthyloxy)methyl)-
• Oxirane, 2-[(2-naphthalenyloxy)methyl]-
• Oxirane, [(2-naphthalenyloxy)methyl]-
• Propane, 1,2-epoxy-3-(2-naphthyloxy)-
• Propane, 1,2-epoxy-3-(2-naphthyloxy)- (6CI)
• [(2-Naphthalenyloxy)methyl]oxirane
• beta-Naphthyl glycidyl ether
• β-Naphthyl glycidyl ether

Propranolol Impurity 9

CAS : 5234-06-0

Formule : C₃H₁₂O₂

Masse moléculaire : 200.24

Ref: 4Z-P-1624

2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane

Produit contrôlé

CAS : 5234-06-0

Applications 2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane is a monoesters of ibuprofen where are used as prodrugs with analgesic activity
References Soltani Rad. et al., Bioorg. Chem. 107, 104570(2021)

Formule : C₁₃H₁₂O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 200.233

Ref: TR-N756923

2-[(Naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane

CAS : 5234-06-0

2-[(Naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane is a monomer that can be used to produce epoxides, amines, and other organic compounds. It is used as a transport agent and catalytic agent for the ring-opening of epoxides. The cyanosilylation reaction of 2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane with bis[trimethylsilyl]acetamide produces cyanosilylated products. This compound has been shown to be a ligand for phosphazene and polyethers, as well as an effective catalyst in the synthesis of cyclic ethers.

Formule : C₁₃H₁₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 200.23 g/mol

Ref: 3D-FAA23406

β propranolol epoxide

CAS : 5234-06-0

Formule : C₁₃H₁₂O₂

Masse moléculaire : 200.24

Ref: ST-EA-CP-P31008