CAS 524-38-9
:N-Hydroxyphthalimide
Description :
N-Hydroxyphthalimide (CAS 524-38-9) est un composé organique caractérisé par sa structure de phtalimide avec un groupe hydroxyle attaché à l'atome d'azote. Il apparaît sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Ce composé est connu pour son rôle en tant que réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de dérivés N-hydroxyles et comme agent oxydant doux. N-Hydroxyphthalimide est également utilisé dans diverses applications, y compris la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, et dans la chimie des polymères en tant que stabilisant. Sa réactivité est attribuée à la présence du groupe N-hydroxyle, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des réactions de cyclisation et de couplage. De plus, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé, nécessitant des mesures de sécurité appropriées lors de son utilisation.
Formule :C8H5NO3
InChI :InChI=1/C8H7NO3/c10-6-5-3-1-2-4-8(5,12)7(11)9-6/h1-5,12H,(H,9,10,11)
Code InChI :InChIKey=CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(C(=O)N1O)=CC=CC2
Synonymes :- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-hydroxy-
- 2-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
- 2-Hydroxyisoindole-1,3-dione
- 2-Hydroxyisoindoline-1,3-dione
- 2-Hydroxyphthalimide
- 2-hydroxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- F 802
- N-Hydroxyphtalimide
- N-Hydroxyphthalamide
- N-Hydroxyphthalimde
- N-Hydroxyphthalimid
- N-Hydroxyphthalimide
- N-hidroxiftalimida
- Nsc 770
- Phthalimide, N-Hydroxy-
- N-Hydroxyphthalimide,99%
- HOPHT
- N-HYDROXYMETHYL-3-METHYLOXETANE
- N-Hydroxyphthalimide(Nop)
- AURORA KA-3774
- N-Hydroxyphehtalimide
- N-HYDROXY-PHTALIMIDE
- N-Hydroxyphthalimide, remainder 10-15% moisture
- n-hydroxy-phthalimid
- PHTHALOXIME
- hydroxyphthalimide
- H-HYDROXY PHTHALIMIDE
- TIMTEC-BB SBB009098
- 2-hydroxy-1h-isoindole-3(2h)-dione
- LABOTEST-BB LT00005723
- f802
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
N-Hydroxyphthalimide
CAS :Formule :C8H5NO3Degré de pureté :>99.0%(T)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :163.13N-Hydroxyphthalimide, 98%
CAS :<p>Aerobic oxidation of various alcohols has been accomplished by using a new catalytic system, N-hydroxyphthalimide (NHPI) combined with Co (acac). A practical catalytic method to convert alkylbenzenes into the corresponding carboxylic acids under atmospheric dioxygen at ambient temperature using a co</p>Formule :C8H5NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :White to yellow, PowderMasse moléculaire :163.132-Hydroxyisoindoline-1,3-dione
CAS :Formule :C8H5NO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :163.1302Ref: IN-DA0035DW
1kg63,00€25g21,00€50g24,00€5kg179,00€100g28,00€250g35,00€25kg521,00€500g43,00€50kgÀ demanderN-Hydroxyphthalimide
CAS :N-HydroxyphthalimideFormule :C8H5NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme : faint yellow to faint green solidMasse moléculaire :163.1302g/molN-Hydroxyphthalimide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Hydroxyphthalimide is used in the synthesis of a new class of antibacterials potent against macrolide resistant bacteria. Also used in the synthesis of pyrazolidines, isoxazolidines and tetrahydrooxazines.<br>References Agouridas, C. et al.: J. Med. Chem., 41, 4080 (1998); La Londe, R. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 49, 598 (2010);<br></p>Formule :C8H5NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :163.13N-Hydroxyphthalimide
CAS :Formule :C8H5NO3Degré de pureté :99.0%Couleur et forme :Solid, Crystalline Powder or Fibers or PowderMasse moléculaire :163.132N-Hydroxyphthalimide pure, 98%
CAS :Formule :C8H5NO3Degré de pureté :min. 98 %Couleur et forme :Off-white to pale yellow, Crystalline powderMasse moléculaire :163.13N-(hydroxy)phthalimide
CAS :<p>N-(hydroxy)phthalimide is a chemical compound that can be used as an oxidation catalyst. It can also be used in analytical methods, such as a chemiluminescent reaction with coumarin derivatives to measure the body mass index of individuals. The redox potentials of N-(hydroxy)phthalimide have been shown to depend on its substituents. This compound is able to oxidize many types of molecules, including hydrochloric acid and trifluoroacetic acid, which are often used in analytical procedures. N-(hydroxy)phthalimide has also been shown to catalyze oxidation reactions of hydroxy groups when they are bound to other functional groups.</p>Formule :C8H5NO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White To Yellow SolidMasse moléculaire :163.13 g/mol










