CAS 524-69-6

9-β-D-Xylofuranosyladénine

Description :

9-β-D-Xylofuranosyladénine, également connu sous son numéro CAS 524-69-6, est un analogue de nucléoside caractérisé par la présence d'un groupe de sucre xylofuranosyle lié à une base d'adénine. Ce composé présente une liaison β-glycosidique, qui est significative pour son activité biologique. La configuration xylofuranosyle le distingue des autres nucléosides, car elle peut influencer l'interaction du composé avec les structures d'acides nucléiques et les enzymes. Il est connu pour présenter des propriétés antivirales et anticancéreuses potentielles, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Les modifications structurelles dans le composant sucré peuvent affecter la stabilité, la solubilité et la biodisponibilité globale du composé. De plus, 9-β-D-Xylofuranosyladénine peut participer à diverses voies biochimiques, servant potentiellement de substrat ou d'inhibiteur pour des enzymes spécifiques. Ses caractéristiques uniques en font un composé précieux pour la recherche en chimie des nucléosides et ses applications dans le développement thérapeutique.

Formule : C₁₀H₁₃N₅O₄

InChI : InChI=1/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6+,7-,10+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=OIRDTQYFTABQOQ-GAWUUDPSSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@@H]1O

Synonymes :

• 9-.alpha.-D-Xylofuranosyladenine
• 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Xylofuranosyl-9H-purin-6-amine
• 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Xylofuranosyladenine
• 9H-Purin-6-amine, 9-.alpha.-D-xylofuranosyl-
• 9H-Purin-6-amine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranosyl-
• Adenine xyloside
• Adenine β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranoside
• Adenine, 9-.alpha.-D-xylofuranosyl-
• Adenine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranosyl-
• Adenine-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranoside
• Amg 002370
• NSC 7359
• Nqz-007
• Xyloadenosine
• Xylosyladenine
• 9-β-D-Xylofuranosyladenine
• 9H-Purin-6-amine, 9-β-D-xylofuranosyl-
• 9-β-D-Xylofuranosyl-9H-purin-6-amine
• Adenine, 9-β-D-xylofuranosyl-
• Xylosyl a
• Adenine, 9-.beta.-D-xylofuranosyl-
• Xa
• Xylo-adenosine
• 9H-Purin-6-amine, 9-.beta.-D-xylofuranosyl-
• 9-(-D-Xylofuranosyl)adenine
• 9-.beta.-D-Xylofuranosyladenine
• 9-(b-D-Xylofuranosyl)adenine,Xylo-adenosine, anticancer agent
• 9-(b-D-Xylofuranosyl)adenine

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

CAS : 524-69-6

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 267.24g/mol

Ref: 54-BUP06690

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

CAS : 524-69-6

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine (Adenine xyloside) is an adenine nucleoside analog that is a potential smooth muscle vasodilator.9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine has

Formule : C₁₀H₁₃N₅O₄

Degré de pureté : 99.97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 267.24

Ref: TM-TNU0266

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

CAS : 524-69-6

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine is a nucleoside analog that inhibits the activity of adenine nucleotide. It has been shown to be effective against a wide range of viruses and bacteria, including HIV, herpes simplex virus, influenza A virus, and Mycobacterium tuberculosis. The chemical structure of 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine resembles that of adenosine and this similarity confers inhibitory properties on it. 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine is an analog of adenosine. The steric interactions between the intramolecular hydrogen bonds in 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine are weaker than those in adenosine, which allows it to bind more easily with the enzyme responsible for the conversion of adenosine to inosinic acid. This inhibition prevents the formation of ATP from AMP, leading

Formule : C₁₀H₁₃N₅O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 267.24 g/mol

Ref: 3D-FX144729