CAS 5241-71-4

L-Phénylalaninamide, L-a-aspartyl-

Description :

L-Phénylalaninamide, L-a-aspartyl- (CAS 5241-71-4) est un dérivé de dipeptide formé à partir des acides aminés phénylalanine et acide aspartique. Ce composé est caractérisé par son groupe fonctionnel amide, qui contribue à sa stabilité et à sa solubilité dans divers solvants. Il apparaît généralement sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. La présence de la partie phénylalanine confère des caractéristiques aromatiques, tandis que le composant acide aspartique ajoute un aspect polaire et chargé à la molécule. Ce composé est souvent étudié pour ses rôles potentiels dans les voies biochimiques et ses applications en pharmacie, en particulier dans le contexte de la synthèse de peptides et de la formulation de médicaments. De plus, il peut présenter des activités biologiques spécifiques, qui peuvent être d'un intérêt dans la recherche liée à la neurochimie et aux processus métaboliques. Comme pour de nombreux dérivés d'acides aminés, il est important de manipuler ce composé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₁₃H₁₇N₃O₄

Synonymes :

• Succinamicacid, 3-amino-N-(a-carbamoylphenethyl)-
• Alaninamide, L-a-aspartylphenyl-, L-
• Aspartylphenylalanine amide
• Cholecystokinin32-33
• L-Aspartyl-L-phenylalaninamide
• H-Asp-Phe-NH2

H-Asp-Phe-NH2

CAS : 5241-71-4

H-Asp-Phe-NH2 is a carboxy terminal amide of angiotensin, which is a peptide hormone. It is an analog of angiotensin II, which has been shown to have a number of therapeutic effects in the treatment of infectious diseases and cancer. H-Asp-Phe-NH2 has been shown to activate the angiotensin system by binding to serine protease, thereby regulating blood pressure and body fluid levels. This drug also has anti-inflammatory properties that may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. The optimal pH for this chemical reaction is 7.5. Structural studies on this compound have revealed that it can form hydrogen bonds with amino acids in proteins and tissues such as cysteine, histidine, and lysine.

Formule : C₁₃H₁₇N₃O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 279.29 g/mol

Ref: 3D-FA108006

H-Asp-Phe-NH2 trifluoroacetate

CAS : 5241-71-4

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Formule : C₁₃H₁₇N₃O₄•(C₂HF₃O₂)x

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-FH184031