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CAS 52423-62-8

:

2-bromo-1-cyclopentyléthanone

Description :
2-bromo-1-cyclopentyléthanone, avec le numéro CAS 52423-62-8, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe cyclopentyle et un atome de brome attaché à la chaîne carbonée. Ce composé présente un groupe fonctionnel cétone, indiqué par la présence du groupe carbonyle (C=O), qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. L'atome de brome renforce le caractère électrophile de la molécule, la rendant utile dans diverses réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles. Le groupe cyclopentyle fournit une structure cyclique qui peut influencer les propriétés physiques du composé, telles que le point d'ébullition et la solubilité. En général, des composés comme 2-bromo-1-cyclopentyléthanone suscitent de l'intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de leur potentiel en tant qu'intermédiaires dans la synthèse de molécules plus complexes. Les considérations de sécurité et de manipulation sont essentielles, car les composés bromés peuvent être dangereux. Dans l'ensemble, ce composé illustre la chimie diversifiée des cétones halogénées et leur utilité dans les applications synthétiques.
Formule :C7H11BrO
InChI :InChI=1/C7H11BrO/c8-5-7(9)6-3-1-2-4-6/h6H,1-5H2
Code InChI :InChIKey=CIQIZFMMQXIJTI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CBr)(=O)C1CCCC1
Synonymes :
  • (Bromoacetyl)cyclopentane
  • 1-Bromo-2-cyclopentylethan-2-one
  • 2-Bromo-1-cyclopentylethan-1-one
  • Bromomethyl cyclopentyl ketone
  • Ethanone, 2-Bromo-1-Cyclopentyl-
  • 2-Bromo-1-cyclopentylethanone
  • 2-BroMo-1-Cyclopentyl-Ethanone
Trier par

Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • 2-bromo-1-cyclopentylethan-1-one

    CAS :
    <p>2-bromo-1-cyclopentylethan-1-one is a racemic mixture of two enantiomers, 2-bromo-1-(2-methylpropyl)ethanone and 1-(2-methylpropyl)-2-(phenyl)ethanone. The compound has been shown to inhibit cell proliferation in vitro and has been used in the treatment of allergies without any observed side effects. This drug may act by inhibition of the synthesis of L-amino acids or vitamin B6, which are required for cell division. It may also have an effect on alkylating DNA, leading to inhibition of protein synthesis.</p>
    Formule :C7H11BrO
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :191.07 g/mol

    Ref: 3D-CCA42362

    1g
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