CAS 52430-43-0

2-Quinolélinamine, N-méthyl-

Description :

2-Quinolélinamine, N-méthyl- est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) en position 2 et un groupe méthyle (-CH3) attaché à l'atome d'azote du groupe amino, ce qui en fait un dérivé de la quinoline. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une gamme de propriétés physiques, y compris la solubilité dans des solvants organiques. La présence du groupe amino permet une réactivité potentielle, y compris la capacité de participer à des liaisons hydrogène et d'agir comme un nucléophile. Ce composé peut être d'un intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux, en raison de son activité biologique potentielle et de son utilité dans la synthèse d'autres entités chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₀H₁₀N₂

N-Methylquinolin-2-amine

CAS : 52430-43-0

Formule : C₁₀H₁₀N₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 158.1998

Ref: IN-DA00DLCS

N-Methylquinolin-2-amine

CAS : 52430-43-0

N-Methylquinolin-2-amine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 158.204g/mol

Ref: 54-OR74137

N-METHYLQUINOLIN-2-AMINE

CAS : 52430-43-0

Formule : C₁₀H₁₀N₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 158.204

Ref: 10-F469057

N-Methylquinolin-2-amine

CAS : 52430-43-0

N-Methylquinolin-2-amine is a quinoline derivative that binds to the fatty acid ester of amides, which are found on the surface of cells. It has high specificity for hydroxy groups and is operational in aqueous solutions. N-Methylquinolin-2-amine has been shown to have activity against Alzheimer's disease by binding to the fatty acid ester of amide and blocking the function of ligands. The reaction time can be reduced by adding hydroxy group and alkyl group to the molecule. A molecular orbital diagram shows how this compound reacts with an amide substrate. This drug can be used as a diagnostic or postoperative treatment for Alzheimer's disease.

Formule : C₁₀H₁₀N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 158.2 g/mol

Ref: 3D-CCA43043