CAS 5244-34-8

3,6-Dithia-1,8-octanediol

Description :

3,6-Dithia-1,8-octanediol, avec le numéro CAS 5244-34-8, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique qui comprend deux atomes de soufre et deux groupes hydroxyles (-OH) dans une chaîne de huit carbones. Ce composé appartient à la classe des composés dithiol, connus pour leurs applications potentielles dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la science des matériaux. La présence d'atomes de soufre contribue à ses propriétés chimiques distinctives, telles qu'une réactivité accrue et la capacité de former des complexes de coordination avec des métaux. Les groupes hydroxyles améliorent sa solubilité dans des solvants polaires et peuvent participer à des liaisons hydrogène, ce qui le rend utile dans des formulations nécessitant des propriétés d'humidité ou d'adhésion améliorées. De plus, la structure du composé peut conférer des activités biologiques spécifiques, bien que des études détaillées sur ses effets biologiques puissent être limitées. Dans l'ensemble, 3,6-Dithia-1,8-octanediol est un composé polyvalent avec des applications potentielles tant dans des contextes industriels que de recherche.

Formule : C₆H₁₄O₂S₂

InChI : InChI=1S/C6H14O2S2/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h7-8H,1-6H2

Code InChI : InChIKey=PDHFSBXFZGYBIP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CSCCO)SCCO

Synonymes :

• 1,10-Dioxa-4,7-dithiadecane
• 1,2-Bis(2-hydroxyethylsulfanyl)ethane
• 1,2-Bis(2-hydroxyethylthio)ethane
• 1,2-Bis(β-hydroxyethylthio)ethane
• 1,2-Dithiocane-3,8-Diol
• 1,8-Dihydroxy-3,6-dithiaoctane
• 1,8-Dihydroxy-3,6-dithiooctane
• 2,2'-(Ethane-1,2-Diyldisulfanediyl)Diethanol
• 2,2'-(Ethylenedithio)diethanol
• 2,2′-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))diethanol
• 2,2′-Ethylenedithiobis(ethanol)
• 2,2′-[1,2-Ethanediylbis(thio)]bis[ethanol]
• 2-[2-(2-Hydroxyethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethanol
• 3,6-Dithiaoctan-1,8-diol
• Di(β-hydroxyethyl)ethylene disulfide
• Dithiotriethylene glycol
• Ethanol, 2,2′-(ethylenedithio)di-
• Ethanol, 2,2′-[1,2-ethanediylbis(thio)]bis-

3,6-Dithia-1,8-octanediol

CAS : 5244-34-8

Formule : C₆H₁₄O₂S₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 182.30

Ref: 3B-D2188

3,6-Dithia-1,8-octanediol, 97%

CAS : 5244-34-8

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Formule : C₆H₁₄O₂S₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : White, Powder or lumps

Masse moléculaire : 182.30

Ref: 02-A17654

3,6-Dithia-1,8-octanediol

CAS : 5244-34-8

Formule : C₆H₁₄O₂S₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 182.3042

Ref: IN-DA0032KB

3,6-Dithia-1,8-octane-1,8-diol

CAS : 5244-34-8

3,6-Dithia-1,8-octane-1,8-diol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 182.30g/mol

Ref: 54-OR4854

2,2′-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))diethanol

CAS : 5244-34-8

Formule : C₆H₁₄O₂S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 182.3

Ref: 10-F323992

3,6-Dithia-1,8-octanediol

CAS : 5244-34-8

3,6-Dithia-1,8-octanediol is a coordination complex that contains four chloride ions and six water molecules. It is made up of two molecules of 3,6-dithia-1,8-octanediol coordinated with two diphenyl ethers. The molecule is planar with the two oxygen atoms of the hydroxyl group in one plane and the two carbon atoms in another plane. The hydrogen atom on the oxygen atom has an intramolecular bond to a hydrogen atom on the other oxygen atom. The molecule has a magnetic resonance spectrum that can be used for identification purposes because it is unique among other compounds. 3,6-Dithia-1,8-octanediol can react with sodium hydroxide solution to form a precipitate. This reaction can be used as an analytical chemistry technique to determine the concentration of chloride ions in plasma mass spectrometry samples.

Formule : C₆H₁₄O₂S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 182.31 g/mol

Ref: 3D-FD40860