CAS 52448-14-3
:4-Chloro-L-tryptophane
Description :
4-Chloro-L-tryptophane est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un atome de chlore en position quatre de l'anneau indole du L-tryptophane. Ce composé est un acide aminé non protéinogène, ce qui signifie qu'il n'est pas incorporé dans les protéines lors de la traduction. Il présente des propriétés typiques des acides aminés, y compris la capacité de former des liaisons hydrogène et de participer à diverses réactions biochimiques. La présence de l'atome de chlore peut influencer sa réactivité et ses interactions avec les molécules biologiques, affectant potentiellement son rôle dans les voies métaboliques. 4-Chloro-L-tryptophane est souvent utilisé dans des contextes de recherche, en particulier dans des études liées à la synthèse des neurotransmetteurs et à la modulation des voies de la sérotonine. Sa structure unique lui permet de servir d'outil utile dans les essais biochimiques et le développement de médicaments. De plus, il peut présenter des propriétés pharmacologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de son activité biologique potentielle.
Formule :C11H11ClN2O2
InChI :InChI=1S/C11H11ClN2O2/c12-7-2-1-3-9-10(7)6(5-14-9)4-8(13)11(15)16/h1-3,5,8,14H,4,13H2,(H,15,16)/t8-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=NRTHKYABOMUPSC-QMMMGPOBSA-N
SMILES :C([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2Cl
Synonymes :- L-Tryptophan, 4-chloro-
- (S)-4-Chlorotryptophan
- (2S)-2-Amino-3-(4-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- 4-Chloro-L-tryptophan
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4 produits concernés.
(S)-2-AMINO-3-(4-CHLORO-1H-INDOL-3-YL)-PROPIONIC ACID
CAS :Formule :C11H11ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.67024-Chloro-L-tryptophan
CAS :<p>4-Chloro-L-tryptophan is an indole alkaloid that belongs to the group of 2-d nmr. It has a chiral carbon atom and two enantiomers, D and L. 4-Chloro-L-tryptophan is used in the synthesis of serotonin in the brain. Synthesis of serotonin involves a two-step process: first, L-tyrosine is converted to 4-hydroxyphenylpyruvic acid by an aminotransferase enzyme (e.g., phenylalanine aminotransferase), then 4-hydroxyphenylpyruvic acid is converted to 4-chloro-L-tryptophan by a decarboxylase enzyme (e.g., pyridoxal phosphate). The biosynthesis of serotonin also requires an intermediate molecule called indole pyruvic acid.</p>Formule :C11H11ClN2O2Degré de pureté :Min. 94 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :238.67 g/mol



