CAS 52448-16-5
:4-Bromo-L-tryptophane
Description :
4-Bromo-L-tryptophane est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un atome de brome en quatrième position de l'anneau d'indole du L-tryptophane. Ce composé est un analogue halogéné de l'acide aminé essentiel tryptophane, qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines et sert de précurseur pour des neurotransmetteurs tels que la sérotonine. L'introduction de l'atome de brome peut influencer les propriétés biochimiques du composé, affectant potentiellement sa réactivité, sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. 4-Bromo-L-tryptophane est souvent utilisé dans la recherche biochimique pour étudier la structure et la fonction des protéines, ainsi que dans la synthèse de divers médicaments. Sa structure moléculaire comprend un groupe carboxyle, un groupe amino et la chaîne latérale d'indole, contribuant à sa classification en tant que composé polaire et hydrophile. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés halogénés, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental.
Formule :C11H11BrN2O2
InChI :InChI=1S/C11H11BrN2O2/c12-7-2-1-3-9-10(7)6(5-14-9)4-8(13)11(15)16/h1-3,5,8,14H,4,13H2,(H,15,16)/t8-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=OFKIVYVSESEHFZ-QMMMGPOBSA-N
SMILES :C([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2Br
Synonymes :- (2S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- L-Tryptophan, 4-bromo-
- (S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- 4-Bromo-L-tryptophan
- (S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoicacid
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4 produits concernés.
4-BROMO-L-TRYPTOPHAN
CAS :Formule :C11H11BrN2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.12124-Bromo-L-tryptophan
CAS :4-Bromo-L-tryptophan is an amino acid that is used in the synthesis of biomimetic molecules. It is synthesized by allylation with bromine and then chromatographically purified. 4-Bromo-L-tryptophan can also be used to study the biosynthesis of tryptophan. 4-Bromo-L-tryptophan has a molecular weight of 204.2 daltons and a pKa of 5.72, which makes it acidic at physiological pH values. The compound spontaneously forms anhydride with hydroxytryptophan, which stabilizes it and prevents hydrolysis reactions. The optimum temperature for enzymatic activity is 160 degrees Celsius, and kinetic constants have been determined at this temperature as well as at 100 degrees Celsius. Catalytic asymmetric synthesis has also been accomplished using 4-bromo L tryptophan as a substrate.Formule :C11H11BrN2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Slightly Yellow PowderMasse moléculaire :283.12 g/mol(S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS :Formule :C11H11BrN2O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.125



