CAS 52449-98-6

Chlorure de tétrahydro-2-furancarbonyle

Description :

Chlorure de tétrahydro-2-furancarbonyle, avec le numéro CAS 52449-98-6, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de furan qui a été saturée et modifiée avec un groupe fonctionnel de chlorure de carbonyle. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité en raison de la présence du groupe chlorure de carbonyle, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Il est soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications synthétiques, en particulier dans la préparation d'autres composés chimiques. La présence de l'anneau de furan contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Cependant, en raison de la réactivité du groupe chlorure de carbonyle, il doit être manipulé avec précaution, car il peut libérer de l'acide chlorhydrique lors de l'hydrolyse. Des précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou s'il entre en contact avec la peau.

Formule : C₅H₇ClO₂

InChI : InChI=1S/C5H7ClO2/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h4H,1-3H2

Code InChI : InChIKey=DVCFNCQPOANJGU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(Cl)(=O)C1CCCO1

Synonymes :

• 2-Furancarbonyl chloride, tetrahydro-
• Tetrahydro-2-furancarbonyl chloride
• Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl chloride
• Tetrahydro-2-furoyl chloride
• 2-Furoyl chloride, tetrahydro-

Oxolane-2-Carbonyl Chloride

CAS : 52449-98-6

Oxolane-2-Carbonyl Chloride

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 134.56g/mol

Ref: 54-OR1014566

Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl Chloride

CAS : 52449-98-6

Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl Chloride is a reactive chemical that has been used in the treatment of pediatric cancer. It is a prodrug that undergoes enzymatic hydrolysis to release an active form of hydrochloric acid, which is cytotoxic and induces apoptosis in cells. Tetrahydrofuranyl-2-carbonyl Chloride binds to annexin, which triggers the activation of caspases and leads to the cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). This cleavage leads to mitochondrial membrane depolarization and subsequent cell death. The x-ray structures of tetrahydrofuranyl-2-carbonyl chloride show that it has an unsymmetrical carbonyl group. When it reacts with chloride ions, it forms an intermediate with a carbonyl group on one side and a bromide ion on the other. This intermediate can then react with

Formule : C₅H₇ClO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 134.56 g/mol

Ref: 3D-CCA44998