CAS 52476-66-1

2-Chloro-4-(3,5-diméthyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

Description :

2-Chloro-4-(3,5-diméthyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par ses moieties de pyrimidine et de pyrazole. La présence d'un atome de chlore en position 2 et d'un groupe 3,5-diméthyl-1H-pyrazole en position 4 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une solubilité modérée à élevée dans des solvants organiques polaires, tandis que son état solide peut se présenter sous forme cristalline ou amorphe. Il est souvent utilisé en chimie médicinale et dans des applications agricoles, en particulier comme élément de base dans la synthèse de composés biologiquement actifs. La présence de l'anneau de pyrazole peut conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour la découverte de médicaments. De plus, le substituant chlore peut améliorer la réactivité et la stabilité du composé, influençant ses interactions dans divers environnements chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés halogénés, il peut présenter certains risques pour la santé et l'environnement.

Formule : C₉H₉ClN₄

InChI : InChI=1S/C9H9ClN4/c1-6-5-7(2)14(13-6)8-3-4-11-9(10)12-8/h3-5H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=ZAEUNAXJMQKCCG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC=1N(C2=NC(Cl)=NC=C2)N=C(C)C1

Synonymes :

• 2-Chloro-4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyrimidine
• 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-pyrimidine
• Pyrimidine, 2-chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-
• 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

CAS : 52476-66-1

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 208.65g/mol

Ref: 54-OR1048463

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

CAS : 52476-66-1

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine is an inhibitor of DNA polymerase. It has been shown to be a potent inhibitor of the synthesis of dna and protein in bacterial cells. 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine forms two types of interactions with the enzyme: intermolecular interactions with the enzyme's active site, which prevents substrate binding, and intramolecular interactions with residues on the enzyme's surface, which inhibits catalysis. The crystal structure shows that hydrogen bonds form between the inhibitory molecule and amino acid residues on the enzyme's surface.

Formule : C₉H₉ClN₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 208.65 g/mol

Ref: 3D-CCA47666