CAS 52485-52-6

D-Tryptophanol

Description :

D-Tryptophanol, avec le numéro CAS 52485-52-6, est un dérivé d'acide aminé qui est structurellement lié au tryptophane, un acide aminé essentiel. Il se caractérise par la présence d'un anneau indole, qui est une caractéristique commune à de nombreux composés biologiquement actifs. D-Tryptophanol est connu pour son rôle potentiel dans la biosynthèse des neurotransmetteurs et son implication dans divers processus physiologiques. Il présente des propriétés qui peuvent influencer l'humeur et la régulation du sommeil, similaire à son précurseur le tryptophane. Le composé se trouve généralement sous forme cristalline et est soluble dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour diverses applications en recherche biochimique. De plus, D-Tryptophanol peut être étudié pour ses effets thérapeutiques potentiels, en particulier en relation avec le métabolisme de la sérotonine. Comme pour de nombreux dérivés d'acides aminés, il est important de manipuler D-Tryptophanol avec précaution dans les environnements de laboratoire, en respectant les protocoles de sécurité pour éviter toute réaction indésirable.

Formule : C₁₁H₁₄N₂O

InChI : InChI=1/C11H14N2O/c12-9(7-14)5-8-6-13-11-4-2-1-3-10(8)11/h1-4,6,9,13-14H,5,7,12H2/t9-/m1/s1

SMILES : c1ccc2c(c1)c(C[C@H](CO)N)c[nH]2

Synonymes :

• (2R)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propan-1-ol
• 1H-Indole-3-propanol, beta-amino-, (betaR)-

D-Tryptophanol

CAS : 52485-52-6

Formule : C₁₁H₁₄N₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 190.2417

Ref: IN-DA003PWC

D-Tryptophanol

CAS : 52485-52-6

Masse moléculaire : 190.24

Ref: 7W-GM6268

d-Tryptophanol

CAS : 52485-52-6

Formule : C₁₁H₁₄N₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 190.246

Ref: 10-F045545

D-Tryptophanol

Produit contrôlé

CAS : 52485-52-6

D-Tryptophanol is a synthetic, enantiopure, hydroxymethylated tryptamine. It is a maltobionic molecule and it can be prepared by the hydrolysis of L-tryptophan with sodium hydroxide in water. D-Tryptophanol can also be synthesized from 3,4-diaminopyridine in the presence of a base and catalytic amount of copper(II) chloride. The chemical stability of D-tryptophanol has been studied using HPLC methods. Molecular modeling studies have shown that the compound forms hydrogen bonds with its neighboring molecules and has a high affinity for binding to human liver cells. D-Tryptophanol has been found to inhibit cancer cell growth at nanomolar concentrations, making it an attractive candidate for chemotherapeutic drugs. Calixarenes are used as chiral synthons to produce racemic mixtures of D-tryptophanol that could be

Formule : C₁₁H₁₄N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 190.24 g/mol

Ref: 3D-FT36991