CAS 525-74-6

N-Méthylmyosmine

Description :

N-Méthylmyosmine est un composé alcaloïde qui appartient à la classe des dérivés de la pyridine. Il se caractérise par sa structure moléculaire, qui comprend un anneau de pyridine et un groupe méthyle attaché à l'atome d'azote. Ce composé se trouve généralement dans le tabac et est un produit de la dégradation de la nicotine. N-Méthylmyosmine est connu pour son activité biologique potentielle, y compris son rôle dans la formation d'adduits d'ADN, ce qui peut avoir des implications pour la cancérogénicité. La substance est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive et est soluble dans des solvants organiques. Sa formule chimique est C₇H₈N₂ et il a un poids moléculaire relativement faible. En raison de sa présence dans les produits du tabac, N-Méthylmyosmine a suscité de l'intérêt dans des études liées aux dommages causés par le tabac et aux effets sur la santé du tabagisme. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux alcaloïdes, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition.

Formule : C₁₀H₁₂N₂

InChI : InChI=1S/C10H12N2/c1-12-7-3-5-10(12)9-4-2-6-11-8-9/h2,4-6,8H,3,7H2,1H3

Code InChI : InChIKey=TVKHGXPZBZKXFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CN1C(=CCC1)C=2C=CC=NC2

Synonymes :

• 3-(1-Methyl-2,3-dihydropyrrol-5-yl)pyridine
• 3-(1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)pyridine
• Dihydronicotyrine
• N-Methylmyosmine
• Pyridine, 3-(4,5-dihydro-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-
• Pyridine, 3-(4,5-dihydro-1-methylpyrrol-2-yl)-
• 3-(4,5-Dihydro-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine

Dihydro Nicotyrine (>50%)

CAS : 525-74-6

Formule : C₁₀H₁₂N₂

Degré de pureté : >50%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 160.22

Ref: TR-D449175

Dihydro nicotyrine

CAS : 525-74-6

Dihydro nicotyrine is an alkaloid that is toxic to plants and microorganisms. It has been shown to inhibit the activity of hydroxylase enzymes, which are involved in the metabolism of aromatic compounds, such as tyrosine and phenylalanine. This inhibition leads to a decrease in the production of dopamine and norepinephrine, which may be involved in the development of Parkinson's disease. Dihydro nicotyrine is also a substrate for hydroxylases that have been sequenced from various strains of bacteria. The enzyme has been cloned from a wild-type strain of Escherichia coli, but not from soil bacteria or other organisms. Dihydro nicotyrine can be synthesized by reacting benzaldehyde with 2-amino-3-hydroxybenzoic acid in an organic solvent.

Formule : C₁₀H₁₂N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 160.22 g/mol

Ref: 3D-FD21931

Nicotine Impurity 3

CAS : 525-74-6

Formule : C₁₀H₁₂N₂C₁₀H₁₃N₂

Masse moléculaire : 160.22; 161.23

Ref: 4Z-N-0661