CAS 5255-17-4
:acide cholénique
Description :
acide cholénique, également connu sous le nom d'acide cholénoïque, est un composé stéroïdien classé comme acide biliaire. Il est dérivé du cholestérol et joue un rôle significatif dans la digestion et l'absorption des graisses alimentaires. acide cholénique se caractérise par sa nature hydrophobe, ce qui lui permet d'interagir efficacement avec les lipides et de faciliter leur émulsification dans le tractus gastro-intestinal. La structure moléculaire de acide cholénique présente un squelette stéroïdien avec plusieurs groupes hydroxyles, contribuant à ses propriétés amphipathiques. Ce composé est impliqué dans divers processus biologiques, y compris la régulation du métabolisme du cholestérol et la modulation des profils lipidiques dans le corps. acide cholénique peut également influencer la synthèse de certaines hormones et a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles. Son numéro CAS, 5255-17-4, est utilisé pour l'identification dans les bases de données chimiques et les contextes réglementaires. Dans l'ensemble, acide cholénique est une substance importante en biochimie, en particulier en ce qui concerne le métabolisme lipidique et la santé digestive.
Formule :C24H38O3
InChI :InChI=1S/C24H38O3/c1-15(4-9-22(26)27)19-7-8-20-18-6-5-16-14-17(25)10-12-23(16,2)21(18)11-13-24(19,20)3/h5,15,17-21,25H,4,6-14H2,1-3H3,(H,26,27)/t15-,17+,18+,19-,20+,21+,23+,24-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=HIAJCGFYHIANNA-QIZZZRFXSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(O)=O)C)[H])[H]
Synonymes :- (16Β)-3,16-Dihydroxyandrost-2-En-1-One
- (3Alpha,5Beta,7Alpha,12Beta)-3,7,12-Trihydroxycholan-24-Oic Acid
- (3Beta)-3-Hydroxychol-5-En-24-Oic Acid
- (3β)-3-Hydroxychol-5-en-24-oic acid
- 2,3,7,12-Tetrahydroxycholan-24-Oic Acid
- 3-Beta-Hydroxychol-5-En-24-Oic Acid
- 3-Hydroxychol-5-En-24-Oic Acid
- 3β-Hydroxy-5-cholenic acid
- 3β-Hydroxy-Δ<sup>5</sup>-cholenic acid
- 3β-Hydroxychol-5-en-24-ic acid
- 3β-Hydroxychol-5-en-24-oic acid
- 3β-Hydroxychol-5-enoic acid
- 3β-Hydroxycholenoic acid
- Chol-5-en-24-oic acid, 3-hydroxy-, (3β)-
- Chol-5-en-24-oic acid, 3β-hydroxy-
- Chol-5-enic acid, 3β-hydroxy-
- Cholenic acid
- Zinc 04831336
- Δ<sup>5</sup>-3β-Hydroxycholenic acid
- Voir plus de synonymes
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10 produits concernés.
3β-Hydroxy-Δ5-cholenic Acid
CAS :Formule :C24H38O3Degré de pureté :>97.0%(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :374.57Cholenic Acid
CAS :Formule :C24H38O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.55673b-Hydroxy-5-cholenoic acid
CAS :3b-Hydroxy-5-cholenoic acidDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :374.56g/mol3β-Hydroxy-5-Cholenic Acid
CAS :3β-Hydroxy-5-Cholenic AcidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :374.57g/mol5-Cholenic acid-3β-ol
CAS :Formule :C24H38O3Degré de pureté :≥ 95.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :374.563b-Hydroxy-5-cholenoic acid
CAS :<p>3b-Hydroxy-5-cholenoic acid is a monohydroxy bile acid of endogenous origin</p>Formule :C24H38O3Degré de pureté :98.98%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :374.565-Cholenic Acid-3β-ol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 5-Cholenic Acid-3β-ol is a bile acid of which the metabolism in humans results in the primary bile acids lithocholic acid and chenodeoxycholic. It is found in hgher concentrations in meconium of premature human babies when compared to full term babies.<br>References Tohma, M., et al.: Steroids, 44, 47 (1984); Kok, E., et al.: J. Biol. Chem., 256, 6155 (1981); Back, P., et al: Hoppe-Seyler's Zeitschrift fuer Physiologische Chemie, 354, 83 (1973); Javitt, N., et al.: J. Biol. Chem,, 261, 12486 (1986);<br></p>Formule :C24H38O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :374.56Cholenic acid
CAS :Produit contrôlé3²-Hydroxy-”5-cholenic Acid is a bile acid that binds to the nuclear receptor LXR. It is used in the treatment of alopecia areata and hepatitis, but has not been found to be effective for treating autoimmune diseases. 3²-Hydroxy-”5-cholenic Acid can also be used to prepare samples for analysis by binding bile acids in blood serum, cell culture media, or other biological samples. 3²-Hydroxy-”5-cholenic Acid binds to the nuclear receptor LXR and activates gene transcription through a variety of mechanisms, including forming hydrogen bonds with DNA bases and hydroxyl groups with protein residues.Formule :C24H38O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :374.57 g/mol








