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CAS 52559-36-1

:

6-bromo-1H-benzo[de]isoquinoléine-1,3(2H)-dione

Description :
6-bromo-1H-benzo[de]isoquinoléine-1,3(2H)-dione est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique complexe, qui comprend un substituant brome et un groupe fonctionnel dione. Ce composé appartient à la classe des dérivés de l'isoquinoline, connus pour leurs diverses activités biologiques et leurs applications potentielles en chimie médicinale. La présence de l'atome de brome augmente sa réactivité et peut influencer ses propriétés pharmacologiques. Le groupe fonctionnel dione contribue à la capacité du composé à participer à diverses réactions chimiques, y compris des attaques nucléophiles et une coordination avec des ions métalliques. En général, les composés de cette nature présentent des propriétés de fluorescence, ce qui les rend utiles en chimie analytique et comme sondes potentielles dans les systèmes biologiques. De plus, les caractéristiques structurelles de 6-bromo-1H-benzo[de]isoquinoléine-1,3(2H)-dione peuvent permettre des interactions avec des cibles biologiques, suggérant des applications potentielles dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre structure et fonction en chimie organique, en particulier dans le domaine des composés hétérocycliques.
Formule :C12H6BrNO2
InChI :InChI=1/C12H6BrNO2/c13-9-5-4-8-10-6(9)2-1-3-7(10)11(15)14-12(8)16/h1-5H,(H,14,15,16)
Synonymes :
  • 2-(adamantan-1-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid
  • 6-Bromo-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  • 52559-36-1
  • 1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 6-bromo-（WS204345）
  • 6-Bromo-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
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