CAS 52617-25-1

3a(1H),7′:3′a,3′′a(1′H,1′′H):7′′,3′′′a(1′′′H):7′′′,3′′′′a(1′′′′H)-Quinquepyrrolo[2,3-b]indole, 2,2′,2′′,2′′′,2′′′′,3,3′,3′′,3′′′,3′′′′,8,8′,8′′,8′′′,8′′′′,8a,8′a,8′′a,8′′′a,8′′′′a-eicosahydro-1,1′,1′′,1′′′,1′′′′-pentaméthyl-, (3aR,3′aS,3′′aR,3′′′aR,3′′′′aR,8aR,8′aS,8′′aR,8′′′aR,8′′′′aR)-

Description :

La substance chimique connue sous le nom de 3a(1H),7′:3′a,3′′a(1′H,1′′H):7′′,3′′′a(1′′′H):7′′′,3′′′′a(1′′′′H)-Quinquepyrrolo[2,3-b]indole, avec le numéro CAS 52617-25-1, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe. Cette substance présente plusieurs cycles de pyrrole fusionnés, contribuant à ses propriétés électroniques uniques et à son activité biologique potentielle. La stéréochimie du composé est spécifiée par ses centres chiraux, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec les systèmes biologiques. En général, de tels composés peuvent présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait des sujets de recherche en chimie médicinale. La présence de plusieurs groupes méthyle suggère un certain degré d'hydrophobicité, ce qui peut affecter la solubilité et la perméabilité dans les membranes biologiques. Dans l'ensemble, la complexité structurelle et la configuration stéréochimique de ce composé peuvent conduire à diverses applications dans le développement de médicaments et la science des matériaux, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations empiriques supplémentaires.

Formule : C₅₅H₆₂N₁₀

InChI : InChI=1S/C55H62N10/c1-61-28-23-51(33-13-6-8-21-41(33)56-46(51)61)35-15-10-16-36-43(35)58-48-53(36,25-30-63(48)3)38-18-12-20-40-45(38)60-50-55(40,27-32-65(50)5)54-26-31-64(4)49(54)59-44-37(17-11-19-39(44)54)52-24-29-62(2)47(52)57-42-22-9-7-14-34(42)52/h6-22,46-50,56-60H,23-32H2,1-5H3/t46-,47-,48-,49+,50-,51-,52-,53-,54-,55+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=DVJSMVZSIBHXAO-CSZYDKBHSA-N

SMILES : CN1[C@@]2([C@@](C=3C(N2)=C(C=CC3)[C@@]45C=6C(N[C@@]4(N(C)CC5)[H])=C(C=CC6)[C@@]78C=9C(N[C@@]7(N(C)CC8)[H])=CC=CC9)(CC1)[C@]%10%11C=%12C(N[C@]%10(N(C)CC%11)[H])=C(C=CC%12)[C@@]%13%14C=%15C(N[C@@]%13(N(C)CC%14)[H])=CC=CC%15)[H]

Synonymes :

• Pyrrolo[2,3-b]indole, psychotridine deriv.
• 3a(1H),7′:3′a,3′′a(1′H,1′′H):7′′,3′′′a(1′′′H):7′′′,3′′′′a(1′′′′H)-Quinquepyrrolo[2,3-b]indole, 2,2′,2′′,2′′′,2′′′′,3,3′,3′′,3′′′,3′′′′,8,8′,8′′,8′′′,8′′′′,8a,8′a,8′′a,8′′′a,8′′′′a-eicosahydro-1,1′,1′′,1′′′,1′′′′-pentamethyl-, (3aR,3′aS,3′′aR,3′′′aR,3′′′′aR,8aR,8′aS,8′′aR,8′′′aR,8′′′′aR)-
• Psychotridine
• (-)-Psychotridine

Psychotridine

CAS : 52617-25-1

Psychotridine, an alkaloid in P. forsteriana, inhibits platelet aggregation and is cytotoxic to HTC cells; reduces capsaicin-induced pain in mice.

Formule : C₅₅H₆₂N₁₀

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 863.171

Ref: TM-T36101

Psychotridine

CAS : 52617-25-1

Psychotridine is an alkaloid compound, which is naturally derived from certain plant species known for their medicinal properties. This compound is primarily extracted from the genus Psychotria, a group of flowering plants belonging to the Rubiaceae family. The mode of action of psychotridine involves interaction with the central nervous system, where it may influence neurotransmitter pathways. While the exact mechanism remains under investigation, it appears to exhibit affinity for certain neuronal receptors, potentially modulating neurochemical transmission and influencing synaptic plasticity.

Formule : C₅₅H₆₂N₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 863.10 g/mol

Ref: 3D-CCA61725