CAS 52619-21-3

Pregna-1,4-diène-3,20-dione, 9,11-époxy-21-hydroxy-16-méthyl-17-[(1-oxopentyl)oxy]-, (9β,11β,16β)-

Description :

Pregna-1,4-diène-3,20-dione, 9,11-époxy-21-hydroxy-16-méthyl-17-[(1-oxopentyl)oxy]-, (9β,11β,16β)-, communément connu sous son numéro CAS 52619-21-3, est un composé stéroïdien synthétique qui présente des caractéristiques typiques des glucocorticoïdes. Ce composé possède une structure stéroïdienne complexe avec plusieurs groupes fonctionnels, y compris un système diene, un groupe époxy et un groupe hydroxyle, qui contribuent à son activité biologique. La présence du groupe 1-oxopentyle suggère une lipophilie potentielle, influençant sa pharmacocinétique et son interaction avec les membranes biologiques. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (9β,11β,16β), est cruciale pour son interaction avec les récepteurs et les effets physiologiques qui en résultent. Ce composé peut présenter des propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives, ce qui le rend intéressant pour des applications thérapeutiques. Cependant, ses activités biologiques spécifiques, son efficacité et son profil de sécurité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études pharmacologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe significative de stéroïdes avec des applications potentielles en médecine, en particulier dans le traitement des conditions inflammatoires et auto-immunes.

Formule : C₂₇H₃₆O₆

InChI : InChI=1S/C27H36O6/c1-5-6-7-23(31)33-26(21(30)15-28)16(2)12-20-19-9-8-17-13-18(29)10-11-24(17,3)27(19)22(32-27)14-25(20,26)4/h10-11,13,16,19-20,22,28H,5-9,12,14-15H2,1-4H3/t16-,19-,20-,22-,24-,25-,26-,27+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=YAGOAMKGOXDNJR-OOOOKSNHSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@@]34[C@@](O3)(C[C@@]5(C)[C@]([C@@]4(CCC1=CC(=O)C=C2)[H])(C[C@H](C)[C@]5(OC(CCCC)=O)C(CO)=O)[H])[H]

Synonymes :

• 9,11-Epoxy-9H-cyclopenta[a]phenanthrene, pregna-1,4-diene-3,20-dione deriv.
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9,11-epoxy-21-hydroxy-16-methyl-17-[(1-oxopentyl)oxy]-, (9β,11β,16β)-

Betamethasone Impurity 26

CAS : 52619-21-3

Formule : C₂₇H₃₆O₆

Masse moléculaire : 456.58

Ref: 4Z-B-065072

16-Methylepoxide-17-valerate

Produit contrôlé

CAS : 52619-21-3

Applications 16-Methylepoxide-17-valerate are used in the synthesis of 21-esters of Betamethasone (B327000), a glucocorticoid used as an anti-inflammatory agent.
References Ferrante, M.G., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 6, 43 (1977), Li, A., et al.: Chem. Biol. Interact., 142, 7 (2002), Cruz-Monteagudo, M., et al.: Eur. J. Med. Chem., 40, 1030 (2005), Rothfuss, A., et al.: Chem. Res. Toxicol., 19, 1313 (2006),

Formule : C₂₇H₃₆O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 456.571

Ref: TR-M493055

16-Methylepoxide-17-Valerate

CAS : 52619-21-3

Formule : C₂₇H₃₆O₆

Masse moléculaire : 456.58

Ref: ST-EA-CP-B25040