CAS 52647-07-1

(9xi,11beta,16beta,17E)-9-fluoro-11,20-dihydroxy-16-méthyl-3-oxopregna-1,4,17-triène-21-al

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (9xi,11beta,16beta,17E)-9-fluoro-11,20-dihydroxy-16-méthyl-3-oxopregna-1,4,17-triène-21-al, avec le numéro CAS 52647-07-1, est un dérivé stéroïdien synthétique. Elle présente une structure stéroïdienne complexe caractérisée par plusieurs groupes fonctionnels, y compris un atome de fluor, des groupes hydroxyles et une cétone, qui contribuent à son activité biologique. La présence de l'atome de fluor améliore souvent la puissance et la stabilité métabolique du composé. La stéréochimie spécifique indiquée par la nomenclature suggère un agencement tridimensionnel précis des atomes, ce qui est crucial pour son interaction avec des cibles biologiques, telles que les récepteurs stéroïdiens. Ce composé peut présenter des propriétés anti-inflammatoires ou immunosuppressives, similaires à d'autres corticostéroïdes, et il est probable qu'il soit étudié pour ses applications pharmacologiques. Ses caractéristiques structurelles uniques en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques.

Formule : C₂₂H₂₇FO₄

InChI : InChI=1/C22H27FO4/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-21(13,3)22(15,23)18(27)10-20(16,2)19(12)17(26)11-24/h6-7,9,11-12,15-16,18,26-27H,4-5,8,10H2,1-3H3/b19-17+/t12-,15-,16-,18-,20-,21-,22?/m0/s1

Betamethasone Enol Aldehyde E Isomer

CAS : 52647-07-1

Formule : C₂₂H₂₇FO₄

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 374.45

Ref: 4Z-B-065001

(E)-Betamethasone-∆17,20 21-Aldehyde

CAS : 52647-07-1

Formule : C₂₂H₂₇FO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 374.45

Ref: TR-B327145

Betamethasone enol aldehyde E isomer

Produit contrôlé

CAS : 52647-07-1

Betamethasone enol aldehyde E isomer is a synthetic corticosteroid compound, which is a derivative of betamethasone. It is sourced through chemical synthesis methods that modify the steroid structure to expose particular isomeric forms, enhancing its specificity for receptor binding. Its mode of action primarily involves binding to glucocorticoid receptors, inhibiting the transcription of certain pro-inflammatory cytokines, and thereby reducing inflammation and altering immune responses.

Formule : C₂₂H₂₇FO₄

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 374.45 g/mol

Ref: 3D-FB46362

Betamethasone Enol Aldehyde E Isomer

CAS : 52647-07-1

Formule : C₂₂H₂₇FO₄

Masse moléculaire : 374.45

Ref: ST-EA-CP-B25015