CAS 52744-22-6
:(8S,10S)-8-acétyl-1,6,8,10,11-pentahydroxy-7,8,9,10-tétrahydrotétracène-5,12-dione
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "(8S,10S)-8-acétyl-1,6,8,10,11-pentahydroxy-7,8,9,10-tétrahydrotétracène-5,12-dione," avec le numéro CAS 52744-22-6, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique, qui comprend plusieurs groupes hydroxyles et une fonctionnalité diketone. Ce composé présente un squelette de tétracène, qui est une série de quatre cycles de benzène fusionnés, contribuant à ses potentielles propriétés électroniques et optiques. La présence de groupes acétyle et hydroxyle suggère qu'il pourrait présenter des caractéristiques de réactivité et de solubilité intéressantes, le rendant potentiellement utile dans diverses applications, y compris l'électronique organique, les colorants ou comme précurseur en chimie synthétique. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (8S,10S), implique des arrangements spatiaux spécifiques qui pourraient influencer son activité biologique ou son interaction avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude fascinant au sein de la chimie organique, en particulier dans le contexte des matériaux fonctionnels et de leurs applications.
Formule :C20H16O8
InChI :InChI=1/C20H16O8/c1-7(21)20(28)5-9-13(11(23)6-20)19(27)15-14(17(9)25)16(24)8-3-2-4-10(22)12(8)18(15)26/h2-4,11,22-23,25,27-28H,5-6H2,1H3/t11-,20-/m0/s1
SMILES :CC(=O)[C@@]1(Cc2c([C@H](C1)O)c(c1c(C(=O)c3cccc(c3C1=O)O)c2O)O)O
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4 produits concernés.
4-Demethyl Daunomycinone
CAS :<p>Applications A metabolite Daunorubicin in liver microsomes.<br>References Ogawa, Y., et al.: J. Antibiotics, 37, 44 (1984), Schwartz, H.S., et al.: Cancer Res., 44, 2480 (1984), Burke, T.G., et al.: Biochemistry, 24, 1768 (1985),<br></p>Formule :C20H16O8Couleur et forme :RedMasse moléculaire :384.344-Demethyl daunomycinone
CAS :<p>4-Demethyl daunomycinone is an anthracycline derivative, which is a natural or semi-synthetic compound derived from the bacterium *Streptomyces*. It is primarily studied for its potential use in anticancer therapies, given its structural similarity to other well-known anthracyclines like daunorubicin and doxorubicin. These compounds are known to intercalate into DNA, thereby disrupting the function of DNA and RNA synthesis, leading to the inhibition of cell proliferation.</p>Formule :C20H16O8Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :384.34 g/mol



