CAS 52784-31-3
:3-phénylcyclobutanone
Description :
3-phénylcyclobutanone est une cétone cyclique caractérisée par un anneau de cyclobutane substitué par un groupe phényle et un groupe fonctionnel carbonyle. Sa structure moléculaire présente un anneau à quatre membres, ce qui contribue à sa réactivité et à ses propriétés physiques uniques. La présence du groupe phényle renforce ses caractéristiques aromatiques, influençant sa stabilité et ses interactions potentielles dans les réactions chimiques. En général, 3-phénylcyclobutanone se présente sous forme solide à température ambiante et a un point de fusion relativement bas, indicatif de ses interactions moléculaires. Ce composé suscite un intérêt en synthèse organique et en chimie médicinale en raison de ses applications potentielles dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa réactivité peut être attribuée à l'anneau de cyclobutane tendu, qui peut subir diverses transformations, y compris des réactions d'ouverture d'anneau. De plus, les propriétés du composé, telles que la solubilité et la volatilité, peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales. Dans l'ensemble, 3-phénylcyclobutanone sert de bloc de construction précieux en chimie organique synthétique, offrant diverses voies pour une fonctionnalisation et une application ultérieures.
Formule :C10H10O
InChI :InChI=1/C10H10O/c11-10-6-9(7-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
SMILES :c1ccc(cc1)C1CC(=O)C1
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
3-PHENYL-CYCLOBUTAN-1-ONE
CAS :Formule :C10H10ODegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.18583-Phenylcyclobutan-1-one
CAS :<p>3-Phenylcyclobutan-1-one</p>Formule :C10H10ODegré de pureté :92%Couleur et forme : yellow low melting solidMasse moléculaire :146.19g/mol3-phenylcyclobutanone
CAS :Formule :C10H10ODegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.1893-Phenylcyclobutanone
CAS :<p>3-Phenylcyclobutanone is a hydrogen peroxide that is used as an oxidizing agent in organic synthesis. It has been shown to be a more powerful oxidant than benzoyl peroxide and can be used to produce the ring-opening of cyclobutanones. This compound has been shown to have antimicrobial properties against microbial strains such as Escherichia coli, Bacillus subtilis, and Streptococcus pneumoniae. 3-Phenylcyclobutanone may also be reduced by sodium borohydride to form cyclobutanone, which is chiral with a molecular ion mass of 162.</p>Formule :C10H10ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :146.19 g/mol



