CAS 52784-32-4
:Acide cycloheptanecarboxylique, 2-oxo-, ester méthylique
Description :
Acide cycloheptanecarboxylique, 2-oxo-, ester méthylique, avec le numéro CAS 52784-32-4, est un composé organique caractérisé par sa structure cyclique et ses groupes fonctionnels. Il présente un cycleheptane, qui est un cycle de carbone à sept membres, et contient un groupe acide carboxylique qui a été estérifié avec du méthanol, résultant en un ester méthylique. La présence d'un groupe cétone (2-oxo) indique qu'il y a un groupe carbonyle (C=O) adjacent à la partie acide carboxylique. Ce composé est susceptible d'être un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il devrait être soluble dans des solvants organiques en raison de sa fonctionnalité d'ester, tandis que sa nature d'acide carboxylique peut conférer un certain degré de polarité. Les dérivés de l'acide cycloheptanoïque suscitent un intérêt dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale, en raison de leurs potentielles activités biologiques et de leurs applications dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques.
Formule :C9H14O3
InChI :InChI=1S/C9H14O3/c1-12-9(11)7-5-3-2-4-6-8(7)10/h7H,2-6H2,1H3
Code InChI :InChIKey=BLNHITXSJKCQGZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC)(=O)C1C(=O)CCCCC1
Synonymes :- 2-(Methoxycarbonyl)cycloheptanone
- 2-Oxocycloheptanecarboxylic acid methyl ester
- Cycloheptanecarboxylic acid, 2-oxo-, methyl ester
- Ethyl 2-Oxocycloheptanecarboxylate
- Methyl 2-Oxocycloheptanecarboxylate
- NSC 148967
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4 produits concernés.
Methyl 2-oxo-cycloheptanecarboxylate
CAS :Formule :C9H14O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :170.2057Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate
CAS :Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :170.21g/molMethyl 2-oxo-cycloheptanecarboxylate
CAS :Formule :C9H14O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :170.208Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate
CAS :<p>Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate is a quinoline derivative that inhibits the activity of sirtuin 2 enzyme. It has been shown to inhibit cancer cells in vitro and in vivo, as well as to induce apoptosis. This drug also inhibits the growth of human leukemia cells by inhibiting protein synthesis, which may be due to its ability to activate hydroxy groups in proteins. Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate is an activated form that can be synthesized from cyclohexanol and transfer reactions with amidines or alkoxycarbonyls. The carbonyl group on this compound is metabolized into carbon dioxide, water, and energy via oxidative reactions with glutathione peroxidase.</p>Formule :C9H14O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :170.21 g/mol



