CAS 528-75-6
:2,4-Dinitrobenzaldéhyde
Description :
2,4-Dinitrobenzaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, présentant un groupe benzaldéhyde avec deux substituants nitro aux positions 2 et 4 du cycle benzénique. Sa formule moléculaire est C7H4N2O4 et il a un poids moléculaire d'environ 168,12 g/mol. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune et est connu pour ses forts groupes nitro qui retirent des électrons, ce qui influence considérablement sa réactivité et ses propriétés. 2,4-Dinitrobenzaldéhyde est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers colorants et produits pharmaceutiques. De plus, en raison de la présence du groupe fonctionnel aldéhyde, il peut subir des réactions typiques associées aux aldéhydes, telles que l'oxydation et la condensation. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut être dangereux et est classé comme un irritant potentiel.
Formule :C7H4N2O5
InChI :InChI=1/C7H4N2O5/c10-4-5-1-2-6(8(11)12)3-7(5)9(13)14/h1-4H
Code InChI :InChIKey=ZILXIZUBLXVYPI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(=O)(=O)C1=C(C=O)C=CC(N(=O)=O)=C1
Synonymes :- Benzaldehyde, 2,4-dinitro-
- NSC 36948
- 2,4-Dinitrobenzaldehyde
- 2,4-dinitro-benzaldehyd
- m-Dintrobenzaldehyde
- SALOR-INT L170321-1EA
- 2,4-Dinitrobenzaldehyde, 98+%
- AKOS 90749
Trier par
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8 produits concernés.
2,4-Dinitrobenzaldehyde, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C7H4N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :Cream or yellow or pale orange to orange to orange-brown, Powder or crystalline powderMasse moléculaire :196.122,4-Dinitrobenzaldehyde
CAS :Formule :C7H4N2O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.11712,4-Dinitrobenzaldehyde
CAS :Formule :C7H4N2O5Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :196.122,4-Dinitrobenzaldehyde
CAS :2,4-DinitrobenzaldehydeFormule :C7H4N2O5Degré de pureté :97%Couleur et forme : light orange to orange powderMasse moléculaire :196.12g/mol2,4-Dinitrobenzaldehyde
CAS :Produit contrôléFormule :C7H4N2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :196.122,4-Dinitrobenzaldehyde
CAS :2,4-Dinitrobenzaldehyde is a chemical compound that contains a hydroxyl group and an amine. It is reactive and can form cationic surfactants with other compounds. 2,4-Dinitrobenzaldehyde has been shown to react with dimethyl fumarate in the presence of ethyl esters to form ethyl 2,4-dinitrophenolate. This reaction is catalyzed by dinucleotide phosphate and requires salinity or a base such as sodium methoxide. 2,4-Dinitrobenzaldehyde reacts with 2-aminoethanol in the presence of water or alcohols to produce 2,4-diaminobenzoic acid. The reaction mechanism for this process is not known but it may involve hydrogen bonding between the hydroxyl group and amine groups. 2,4-Dinitrobenzaldehyde has been used as a reagent for staining DNA in gel electFormule :C7H4N2O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :196.12 g/mol2,4-Dinitrobenzaldehyde
CAS :Formule :C7H4N2O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.118







