1H-Indole-1,3-dicarboxylic acid, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester, with CAS number 528862-00-2, is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features two carboxylic acid groups, which are typically involved in various chemical reactions, including esterification and decarboxylation. The presence of the tert-butyl group (1-(1,1-dimethylethyl)) and a methyl ester group contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity. The dihydro form indicates that the compound has undergone hydrogenation, affecting its stability and potential biological activity. Such compounds are often studied for their pharmacological properties, including anti-inflammatory and anticancer activities, due to the indole moiety's role in biological systems. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest in organic synthesis and medicinal chemistry.

1H-Indole-1,3-dicarboxylicacid, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester

L'acide 1H-indole-1,3-dicarboxylique, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-diméthylethyle) 3-méthyl ester, avec le numéro CAS 528862-00-2, est un composé chimique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente deux groupes acides carboxyliques, qui sont généralement impliqués dans diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et la décarboxylation. La présence du groupe tert-butyle (1-(1,1-diméthylethyle)) et d'un groupe ester méthylique contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité et sa réactivité. La forme dihydro indique que le composé a subi une hydrogénation, affectant sa stabilité et son activité biologique potentielle. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris les activités anti-inflammatoires et anticancéreuses, en raison du rôle de la partie indole dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt en synthèse organique et en chimie médicinale.

528862-00-2: L'acide 1H-indole-1,3-dicarboxylique, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-diméthylethyle) 3-méthyl ester, avec le numéro CAS 528862-00-2, est un composé chimique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente deux groupes acides carboxyliques, qui sont généralement impliqués dans diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et la décarboxylation. La présence du groupe tert-butyle (1-(1,1-diméthylethyle)) et d'un groupe ester méthylique contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité et sa réactivité. La forme dihydro indique que le composé a subi une hydrogénation, affectant sa stabilité et son activité biologique potentielle. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris les activités anti-inflammatoires et anticancéreuses, en raison du rôle de la partie indole dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt en synthèse organique et en chimie médicinale.

1-tert-Butyl 3-methyl indoline-1,3-dicarboxylate

CAS 528862-00-2

1H-Indole-1,3-dicarboxylique acide, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-diméthyléthyl) 3-méthyl ester

1-tert-Butyl 3-methyl indoline-1,3-dicarboxylate

Ref: 54-OR1037593

METHYL 1-BOC-INDOLINE-3-CARBOXYLATE

Ref: 10-F333948