CAS 529-35-1
:5,6,7,8-Tétrahydro-1-naphtol
Description :
5,6,7,8-Tétrahydro-1-naphtol, avec le numéro CAS 529-35-1, est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un système d'anneaux de naphtalène ayant subi une hydrogénation partielle. Cela donne un composé saturé avec un groupe hydroxyle (-OH) attaché à l'un des atomes de carbone dans le cadre du naphtalène. Le composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est connu pour ses propriétés aromatiques et est soluble dans des solvants organiques, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. 5,6,7,8-Tétrahydro-1-naphtol est utilisé dans diverses applications, notamment comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans la production de produits pharmaceutiques et de parfums. Sa réactivité chimique est influencée par la présence du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène et à d'autres réactions chimiques. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.
Formule :C10H12O
InChI :InChI=1S/C10H12O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h3,5,7,11H,1-2,4,6H2
Code InChI :InChIKey=SCWNNOCLLOHZIG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC1=C2C(=CC=C1)CCCC2
Synonymes :- 1,2,3,4-Tetrahydro-5-hydroxynaphthalene
- 1,2,3,4-Tetrahydro-5-naphthol
- 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-5-ol
- 1-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
- 1-Naphthalenol, 5,6,7,8-tetrahydro-
- 1-Naphthol, 5,6,7,8-tetrahydro-
- 5,6,7,8-Tetrahydro-1-hydroxynaphthalene
- 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthalenol
- 5,6,7,8-Tetrahydro-alpha-naphthol
- 5,6,7,8-Tetrahydro-α-naphthol
- 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-Ol
- 5,6,7,8-Tetrahydronaphthol
- 5-Hydroxytetralin
- Nsc 28822
- Tetrahydro-alpha-naphthol
- Tetrahydro-α-naphthol
- Tetralin-5-ol
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol
CAS :Formule :C10H12ODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :148.215,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol, 99%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C10H12ODegré de pureté :99%Couleur et forme :White to cream to dark brown to pale cream to gray, Crystals or powder or crystalline powder or fused solidMasse moléculaire :148.215,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol
CAS :Formule :C10H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :148.20175,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-ol
CAS :5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-olDegré de pureté :98%Masse moléculaire :148.20g/mol5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-ol
CAS :Formule :C10H12ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :148.2055,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol
CAS :<p>5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol is a natural compound that belongs to the group of diazonium compounds. It reacts with an alkanoic acid and a hydrochloric acid in the presence of a diazo compound to form an alkylating product. This product can be used as a precursor for the synthesis of other organic compounds. The reaction mechanism has been studied using rat liver microsomes. 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol can react with dopamine in human liver samples to form 1-hydroxyindole and phenylhydroxyl radicals (a reactive oxygen species). 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthol also reacts with soybean lipoxygenase to produce an alkyl radical intermediate that can react with molecular oxygen to form peroxides.</p>Formule :C10H12ODegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :148.2 g/mol5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthalenol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthalenol was used as a reagent in the synthesis of phosphonamidate and phosphonodiamidate prodrugs of adefovir and tenofovir which are used in the treatment of HIV infections. Also used in the synthesis of tetrahydronaphthalene-1-ol derivatives which were found to be promising potent antitumor agents.<br>References Pertusati, F., et al.: Eur. J. Med. Chem., 78, 259 (2014); Dong, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 6289 (2009);<br></p>Formule :C10H12OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :148.2







