CAS 52944-66-8
:2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione,5-(éthyl-d5)-5-(1-méthylbutyl)- (9CI)
Description :
2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-(éthyle-d5)-5-(1-méthylbutyle)-, également connu sous son numéro CAS 52944-66-8, est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des pyrimidinetriones. Ce composé présente un cycle pyrimidine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. La présence des groupes fonctionnels trione indique qu'il possède trois groupes carbonyles (C=O), contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. Les substituants éthyle-d5 et 1-méthylbutyle suggèrent que ce composé a été étiqueté isotopiquement, ce qui peut être utile dans les études de traçage ou la recherche métabolique. La structure du composé peut conférer des propriétés physiques et chimiques spécifiques, telles que la solubilité dans des solvants organiques et des interactions potentielles avec des systèmes biologiques. Ses applications pourraient varier des produits pharmaceutiques aux agrochimiques, en fonction de son activité biologique et de sa stabilité. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses caractéristiques et ses utilisations potentielles.
Formule :C11H13D5N2O3
Synonymes :- Pentobarbital-D5
- Pentobarbital-D5 (Ethyl-D5)
- Phenobarbital (D5)
- Phenobarbital-D5 (Ethyl-D5)
- Phenobarbital (Ethyl-D5)
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Pentobarbital-d5
CAS :Produit contrôléApplications Pentobarbital-d5 is labelled Pentobarbital (P276000, sodium salt) which is a short-acting barbiturate. Typical applications for pentobarbital are sedative, hypnotic for short term, preanesthetic and control of convulsions in emergencies.
References Schafer, E.W., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 21, 315 (1972), Woster, P.S., et al.: Clin. Pharm., 9, 762 (1990), Evans, A.T., et al.: J. Am. Vet. Med. Assoc., 203, 664 (1993),Formule :C112H5H13N2O3Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :231.3

