CAS 52998-22-8
:5,6-diamino-1,3-diéthylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Description :
5,6-diamino-1,3-diéthylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, avec le numéro CAS 52998-22-8, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui contient deux groupes amino et deux groupes éthyle. Ce composé présente un groupe fonctionnel dione, indiquant la présence de deux groupes carbonyle (C=O) dans sa structure. Les groupes amino contribuent à son potentiel en tant que bloc de construction dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, car ils peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. Les substituants éthyle améliorent sa lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et sa biodisponibilité. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa stabilité, sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques peuvent varier en fonction des conditions environnementales telles que le pH et la température. Dans l'ensemble, 5,6-diamino-1,3-diéthylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione est un composé polyvalent avec des applications dans divers domaines, y compris le développement de médicaments et la chimie synthétique.
Formule :C8H14N4O2
InChI :InChI=1/C8H14N4O2/c1-3-11-6(10)5(9)7(13)12(4-2)8(11)14/h3-4,9-10H2,1-2H3
SMILES :CCn1c(c(c(=O)n(CC)c1=O)N)N
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3 produits concernés.
5,6-Diamino-1,3-diethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS :Formule :C8H14N4O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.22241,3-diethyl-5,6-diaminouracil
CAS :1,3-diethyl-5,6-diaminouracilDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :198.22g/mol


