CAS 530-91-6

1,2,3,4-Tétrahydro-2-naphtalénol

Description :

1,2,3,4-Tétrahydro-2-naphtalénol, avec le numéro CAS 530-91-6, est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un anneau de naphtalène ayant subi une hydrogénation partielle. Cela donne lieu à un composé cyclique saturé présentant un groupe hydroxyle (-OH) en position 2 du cadre de naphtalène. Le composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme élément de base dans la production de divers produits pharmaceutiques et parfums. La présence du groupe hydroxyle confère des propriétés similaires à celles de l'alcool, le rendant soluble dans des solvants polaires. De plus, 1,2,3,4-Tétrahydro-2-naphtalénol présente une stabilité modérée dans des conditions standard, mais peut subir une oxydation ou d'autres réactions dans des circonstances spécifiques. Sa structure unique et son groupe fonctionnel contribuent à sa réactivité et à son utilité dans les processus chimiques.

Formule : C₁₀H₁₂O

InChI : InChI=1/C10H12O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-4,10-11H,5-7H2/t10-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=JWQYZECMEPOAPF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC1CC=2C(CC1)=CC=CC2

Synonymes :

• (2R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• (2S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthalenol
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol
• 2-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 2-Hydroxytetralin
• 2-Hydroxytetraline
• 2-Naphthalenol, 1,2,3,4-tetrahydro-
• 2-Naphthalenol, 1,2,3,4-tetrahydro- (9CI)
• 2-Naphthol, 1,2,3,4-tetrahydro-
• 2-Tetralinol
• 2-Tetralol
• Ac-tetrahydro-beta-naphthol
• Ai3-05563
• Brn 2046968
• Hsdb 5679
• NSC 5669
• Nsc 44875
• Tetrahydronaphthol-2
• Tetralol
• beta-Tetralol
• β-Tetralol
• 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol
• 3-06-00-02460 (Beilstein Handbook Reference)
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol,97%
• Tetralin-2-ol
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphtholbeta-Tetralol
• 2-hedroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphtho
• 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-2-ol
• 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthaleno
• TIMTEC-BB SBB008511

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol

CAS : 530-91-6

Formule : C₁₀H₁₂O

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 148.21

Ref: 3B-T3763

1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol

CAS : 530-91-6

Formule : C₁₀H₁₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 148.2017

Ref: IN-DA00D7Y1

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol

CAS : 530-91-6

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol exhibits weak inhibitory activity against Bcl-xL and is widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.

Formule : C₁₀H₁₂O

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 148.2

Ref: TM-TN9646

1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol

CAS : 530-91-6

1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 148.20g/mol

Ref: 54-OR471677

1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthol

CAS : 530-91-6

Formule : C₁₀H₁₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid, Viscous

Masse moléculaire : 148.205

Ref: 10-F342201

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol

CAS : 530-91-6

Tetrahydronaphthalen-2-ol is an electrochemical substance that is used in pharmaceutical dosage formulations. It has shown to have a significant effect on degenerative diseases such as Parkinson's disease and polycystic ovarian syndrome, and also possesses activity against pancreatic lipase. Tetrahydronaphthalen-2-ol is synthesized from 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene by the reaction of hydroxyl group with the aromatic hydrocarbon. The synthesis reaction requires light exposure. This substance is also made up of a hydroxy group and an alkynyl group.

Formule : C₁₀H₁₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 148.21 g/mol

Ref: 3D-AAA53091