CAS 53008-63-2
:Méthyl 2,3,4,6-tétra-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
Description :
Le méthyle 2,3,4,6-tétra-O-benzyle-α-D-galactopyranoside est un glycoside dérivé du galactose, caractérisé par la présence de plusieurs groupes benzyle attachés aux positions hydroxyles de la partie sucre. Ce composé présente un groupe méthyle à la position anomérique, ce qui influence sa réactivité et sa solubilité. Il s'agit généralement d'un solide cristallin blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques tels que le méthanol et le dichlorométhane, mais moins soluble dans l'eau en raison de ses substituants benzyle hydrophobes. La présence des groupes benzyle améliore sa stabilité et peut affecter son activité biologique, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, en particulier en chimie des glucides et dans les réactions de glycosylation. De plus, il peut servir de groupe protecteur dans la synthèse de glucides plus complexes ou comme élément de base dans le développement de composés glycosylés pour la recherche pharmaceutique. Comme pour de nombreux composés organiques, une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels pour maintenir son intégrité et prévenir sa dégradation.
Formule :C35H38O6
InChI :InChI=1S/C35H38O6/c1-36-35-34(40-25-30-20-12-5-13-21-30)33(39-24-29-18-10-4-11-19-29)32(38-23-28-16-8-3-9-17-28)31(41-35)26-37-22-27-14-6-2-7-15-27/h2-21,31-35H,22-26H2,1H3/t31-,32+,33+,34-,35+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=IXEBJCKOMVGYKP-NVCPMKERSA-N
SMILES :O(CC1=CC=CC=C1)[C@H]2[C@@H](OCC3=CC=CC=C3)[C@@H](COCC4=CC=CC=C4)O[C@H](OC)[C@@H]2OCC5=CC=CC=C5
Trier par
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3 produits concernés.
Methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
CAS :Methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranoside (MBGT) is a pharmaceutical that belongs to the class of aziridines. It has shown high light emission properties at temperatures between 25 and 50 °C. MBGT has been used as a shift reagent for the analysis of carbohydrates and glycols. The spectral shift exhibited by MBGT is due to the resonance stabilization of the molecule's excited state. This effect is increased by hydrogen peroxide, which acts as an oxidant and stabilizes the excited state via electron transfer. A bathochromic shift was observed in aqueous solutions at pH 4.5 when methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranoside was combined with potassium hydroxide or sodium hydroxide as a base.Formule :C35H38O6Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :554.67 g/molMethyl 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
CAS :Produit contrôléFormule :C35H38O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :554.67


