CAS 530084-79-8

5-[(1R)-2-Bromo-1-hydroxyéthyl]-8-(phénylméthoxy)-2(1H)-quinolinone

Description :

5-[(1R)-2-Bromo-1-hydroxyéthyl]-8-(phénylméthoxy)-2(1H)-quinolinone, avec le numéro CAS 530084-79-8, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure de base en quinolinone, qui est un composé bicyclique contenant un moiety de quinoline fusionné à un groupe carbonyle. Ce composé présente un substituant bromo et un groupe hydroxyéthyle, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence du groupe phénylméthoxy améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. Les quinolinones sont connues pour leurs diverses activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses, ce qui rend ce composé d'intérêt en chimie médicinale. Sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R), suggère qu'il pourrait présenter des interactions uniques avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments, bien que d'autres études soient nécessaires pour élucider ses effets biologiques spécifiques et ses mécanismes d'action.

Formule : C₁₈H₁₆BrNO₃

InChI : InChI=1/C18H16BrNO3/c19-10-15(21)13-6-8-16(18-14(13)7-9-17(22)20-18)23-11-12-4-2-1-3-5-12/h1-9,15,21H,10-11H2,(H,20,22)/t15-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=GNFMSZCSSUZAGV-HNNXBMFYSA-N

SMILES : O(CC1=CC=CC=C1)C2=C3C(=C([C@H](CBr)O)C=C2)C=CC(=O)N3

Synonymes :

• (R)-8-(Benzyloxy)-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one
• (R)-8-Benzyloxy-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)carbostyril
• 2(1H)-Quinolinone 5-[(1R)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-8-(phenylmethoxy)-
• 5-(2-Bromo-(R)-1-hydroxyethyl)-8-benzyloxy-2(1H)-quinolinone
• 5-[(1R)-2-Bromo-1-hydroxyethyl]-8-(phenylmethoxy)-2(1H)-quinolinone
• 5-[(1R)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
• 8-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolin-2-one
• 8-benzyloxy-5((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-2-(1H-)-quinolinone
• 8-Benzyloxy-5-((R)-2-broMo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone
• 8-(Benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one
• EOS-62123
• -5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)
• 8-Benzyloxy-5((R)-2-broMo-1-hydroxyethyl)-2-(1H)-quinoline
• -8-(Benzyloxy)
• 8-(Benzylox
• quinolin-2(1H)
• 8-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-1,2-dihydroquinolin-2-one

8-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone

CAS : 530084-79-8

Formule : C₁₈H₁₆BrNO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 374.2285

Ref: IN-DA00DDBI

8-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone

CAS : 530084-79-8

8-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 374.23g/mol

Ref: 54-OR1042496

Indacaterol Impurity 14

CAS : 530084-79-8

Formule : C₁₈H₁₆BrNO₃

Masse moléculaire : 374.23

Ref: 4Z-I-065018

(R)-8-(Benzyloxy)-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one

CAS : 530084-79-8

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid, No data available.

Masse moléculaire : 374.2340087890625

Ref: 10-F213722

8-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone

Produit contrôlé

CAS : 530084-79-8

Applications Used in the preparation of phenylethanolamine derivatives as β2 adrenoreceptor agonists.
References Abagyan, R., et al.: J. Mol. Biol., 235, 983 (1994), Matsukawa, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 17, 245 (1998), Cole, P., et al.: Nat. Chem. Biol., 4, 590 (2008),

Formule : C₁₈H₁₆BrNO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 374.23

Ref: TR-B286110

8-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone

CAS : 530084-79-8

Formule : C₁₈H₁₆BrNO₃

Ref: TR-TRC-B286110

Indacaterol Impurity 14

CAS : 530084-79-8

Formule : C₁₈H₁₆BrNO₃

Masse moléculaire : 374.2

Ref: ST-EA-CP-I13022

8-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone

CAS : 530084-79-8

8-Benzyloxy-5-((R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone is a potassium channel blocker. It binds to the central cavity of the channel pore and blocks potassium ion flux, inhibiting the function of potassium channels. 8-Benzyloxy-5-(2-(R)-bromo-1,3-dihydroxypropyl)quinolinone has been shown to inhibit voltage gated channels in a number of different tissues, including cardiomyocytes from rat hearts.

Formule : C₁₈H₁₆BrNO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 374.23 g/mol

Ref: 3D-FB18469