CAS 53065-28-4
:6-(phénylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-amine
Description :
6-(phénylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-amine est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un noyau de benzimidazole substitué par un groupe phénylsulfanyl et un groupe amino. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés hétérocycliques, y compris une activité biologique potentielle en raison de la présence de la partie benzimidazole, connue pour son rôle dans diverses applications pharmacologiques. Le groupe phénylsulfanyl peut influencer la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, la présence du groupe amino peut améliorer sa capacité à former des liaisons hydrogène, affectant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. Le poids moléculaire, le point de fusion et les caractéristiques de solubilité du composé dépendraient de ses caractéristiques structurelles spécifiques et de ses substituants. Dans l'ensemble, 6-(phénylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-amine représente une classe de composés qui peuvent avoir des applications dans le développement de médicaments et d'autres domaines de recherche chimique.
Formule :C13H11N3S
InChI :InChI=1/C13H11N3S/c14-13-15-11-7-6-10(8-12(11)16-13)17-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H3,14,15,16)
SMILES :c1ccc(cc1)Sc1ccc2c(c1)[nH]c(=N)[nH]2
Trier par
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3 produits concernés.
fenbendazoleamine
CAS :Formule :C13H11N3SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.31155-Phenylthio-2-aminobenzimidazole
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 5-Phenylthio-2-aminobenzimidazole, is a derivative of Fenbendazole (F246750), an anthelmintic.<br>References Baeder, C., et al.: Experientia, 30, 753 (1974), Van der Put, E., et al.: J. Immunol., 173, 818 (2004), Frasca, D., et al.: J. Immunol., 175, 6633 (2005),<br></p>Formule :C13H11N3SCouleur et forme :Light Brown To OrangeMasse moléculaire :241.31
