CAS 5309-35-3
:N'-(3-bromobenzylidène)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carbohydrazide
Description :
N'-(3-bromobenzylidène)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carbohydrazide est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui comprennent un noyau de benzothieno-pyrimidine et un groupe fonctionnel hydrazide. Ce composé présente généralement une gamme d'activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La présence du moiety bromobenzylidène suggère une réactivité potentielle et des interactions avec des cibles biologiques. Sa structure hexahydro indique une saturation, ce qui peut influencer sa solubilité et sa stabilité. Le groupe hydrazide du composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la formation d'hydrazone et des interactions potentielles avec des biomolécules. De plus, la présence de plusieurs groupes fonctionnels peut contribuer à ses propriétés pharmacologiques, y compris des activités antibactériennes ou anticancéreuses. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de composés hétérocycliques souvent explorés pour leur potentiel thérapeutique dans divers domaines de recherche.
Formule :C18H15BrN4O2S
InChI :InChI=1/C18H15BrN4O2S/c19-11-5-3-4-10(8-11)9-20-23-17(25)15-21-16(24)14-12-6-1-2-7-13(12)26-18(14)22-15/h3-5,8-9H,1-2,6-7H2,(H,23,25)(H,21,22,24)
SMILES :C1CCc2c(C1)c1c(nc(C(=O)NN=Cc3cccc(c3)Br)nc1s2)O
Trier par
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3 produits concernés.
9,13-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid
CAS :<p>9,13β-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid has anti-inflammatory activities, it exhibits moderate activities on NO levels in LPS-stimulated murine microglia BV2</p>Formule :C20H30O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.459β,13β-Epidioxyabiet-8(14)-en-18-oic acid
CAS :Formule :C20H30O4Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :334.4569,13-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid
CAS :<p>9,13-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid is a naturally occurring diterpene compound, which is derived from the resin of certain pine species. Its unique structure includes an epidioxy bridge, which is a key feature contributing to its biological activity. The compound acts primarily through its ability to generate reactive oxygen species, leading to oxidative stress that can target microbial cells and tumor cells alike. This mechanism makes it a promising candidate for antimicrobial and antitumor applications. It has been studied for its potential to inhibit the growth of various pathogenic microorganisms and its ability to induce apoptosis in cancerous cells. The compound is often explored within the context of drug discovery and development, particularly for its role in novel therapeutic strategies aimed at resistant strains of bacteria and challenging cancer types. Researchers continue to investigate its pharmacokinetic properties and potential synergistic effects with other bioactive compounds.</p>Formule :C20H30O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :334.4 g/mol


