CAS 53111-25-4
:γ-Himachalène
Description :
γ-Himachalène est un hydrocarbure sesquiterpénique d'origine naturelle, principalement trouvé dans diverses espèces végétales, en particulier dans les huiles essentielles de certains conifères. Il se caractérise par sa structure bicyclique complexe, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques et à ses applications potentielles. γ-Himachalène est connu pour son arôme distinctif, souvent décrit comme boisé ou terreux, ce qui le rend intéressant dans les industries des parfums et des saveurs. Le composé présente des caractéristiques hydrophobes, qui influencent sa solubilité dans des solvants organiques plutôt que dans l'eau. De plus, γ-Himachalène a été étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes et son efficacité. Sa stabilité dans diverses conditions en fait un candidat pour une utilisation dans des formulations nécessitant une fragrance durable ou des effets thérapeutiques. Dans l'ensemble, γ-Himachalène représente un sujet d'étude fascinant dans le domaine des produits naturels et de la chimie organique, avec des implications tant pour les applications industrielles que médicinales.
Formule :C15H24
InChI :InChI=1S/C15H24/c1-11-7-8-13-12(2)6-5-9-15(3,4)14(13)10-11/h6,10,13-14H,5,7-9H2,1-4H3/t13-,14-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=PUWNTRHCKNHSAT-KBPBESRZSA-N
SMILES :CC1(C)[C@@]2([C@](C(C)=CCC1)(CCC(C)=C2)[H])[H]
Synonymes :- (-)-γ-Himachalene
- (4aS,9aR)-2,4a,5,6,7,9a-Hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-1H-benzocycloheptene
- 1H-Benzocycloheptene, 2,4a,5,6,7,9a-hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-, (4aS,9aR)-
- 1H-Benzocycloheptene, 2,4a,5,6,7,9a-hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-, (4aS-cis)-
- γ-cis-Himachalene
Trier par
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1 produits concernés.
γ-Himachalene
CAS :<p>Gamma-Himachalene is a sesquiterpene hydrocarbon, which is primarily sourced from the essential oils of certain plants, such as cedarwood. As a naturally occurring compound, its biosynthesis within the plant involves the cyclization of isoprenoid units, which gives rise to its unique chemical structure. This process is typically mediated by enzymes that facilitate the formation of various terpene compounds.</p>Formule :C15H24Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :204.35 g/mol
